がん特異的エネルギー代謝を標的とする消化器がん治療法の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 源, 俊ほか

Publisher: 金沢大学がん進展制御研究所

Publication date: 2013-04-20

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学がん進展制御研究所我々は,glycogen synthase kinase (GSK) 3βのがん促進作用を発見し,GSK3β阻害によるがん治療効果を消化器がん細胞と動物実験で実証した.糖代謝の初期段階で,GSK3βはグリコーゲン合成と解糖という相反経路の起点を調節する.本研究では,がん特有...

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Material Type: 文書・図像類
Title: がん特異的エネルギー代謝を標的とする消化器がん治療法の開発
Author/Editor: 源, 俊
Minamoto, Toshinari
Author Heading: 源, 俊
Minamoto, Toshinari
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学がん進展制御研究所
Publication Date: 2013-04-20
Publication Date (W3CDTF): 2013-04-20
Alternative Title: Treatment of gastrointestinal cancer by targeting the distinct energy metabolism of cancer cells
Periodical title: 平成24(2012)年度科学研究費補助金挑戦的萌芽研究研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2011-2012
Volume: 2011-2012
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 消化器がん
エネルギー代謝
標的治療
GSK3β
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学がん進展制御研究所
我々は,glycogen synthase kinase (GSK) 3βのがん促進作用を発見し,GSK3β阻害によるがん治療効果を消化器がん細胞と動物実験で実証した.糖代謝の初期段階で,GSK3βはグリコーゲン合成と解糖という相反経路の起点を調節する.本研究では,がん特有の糖代謝に対するGSK3βの病的作用をメタボロームの理論と技法により解析した.その結果,GSK3βは解糖とミトコンドリアの酸化的リン酸化の均衡を制御する代謝経路に作用して,がん細胞の病的代謝(Warburg効果)を誘導することを示唆する代謝産物の変化が観察された.これがGSK3β阻害によるがん治療効果の重要なメカニズムであると考えられる.
Recently we discovered novel pathological roles for glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) in promoting cancer cell survival and proliferation via the modulation of cell cycle, tumor suppressor and cell immortality pathways. This has led us to propose GSK3β as a potential target for cancer treatment. A primary role for GSK3β is the control of glycogen synthase activity that switches glycogenesis and glycolysis, the two major pathways of glucose metabolism. In this research, we investigated whether GSK3β influences the aberrant glucose metabolism in gastrointestinal cancer cells. Using innovative metabolomic technology, we found a distinctive metabolic trait in cancer cells that suggests inhibition of GSK3β attenuates glycolysis (Warburg effect) and restores mitochondrial glucose oxidation.This trait could be an important molecular basis for cancer treatment targeting aberrant GSK3β.
研究課題/領域番号:23659643, 研究期間(年度):2011-2012
出典：研究課題「がん特異的エネルギー代謝を標的とする消化器がん治療法の開発」課題番号23659643（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659643/23659643seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00050211
Access Restrictions: 限定公開
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659643/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659643/23659643seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA