全身性強皮症におけるregulatory B細胞の機能解析および新規治療法の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 松下, 貴史ほか

Publisher: -

Publication date: 2016-05-09

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学附属病院Regulatory B細胞(制御性B細胞)はIL-10産生を介して免疫反応を抑制する。制御性B細胞を遺伝的に欠くCD19欠損マウスを使用し、強皮症のマウスモデルであるSclerodermatous GVHDマウス（以下、強皮症マウス）を誘導した。CD19欠損マウスは野生型マウスと比...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 全身性強皮症におけるregulatory B細胞の機能解析および新規治療法の開発
Author/Editor: 松下, 貴史
Matsushita, Takashi
Author Heading: 松下, 貴史
Matsushita, Takashi
Publication Date: 2016-05-09
Publication Date (W3CDTF): 2016-05-09
Alternative Title: The role of regulatory B cell in the pathogenesis of systemic sclerosis
Periodical title: 平成27(2015)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2013-04-01 - 2016-03-31
Volume: 2013-04-01 - 2016-03-31
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 全身性強皮症
サイトカイン
制御性B細胞
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学附属病院
Regulatory B細胞(制御性B細胞)はIL-10産生を介して免疫反応を抑制する。制御性B細胞を遺伝的に欠くCD19欠損マウスを使用し、強皮症のマウスモデルであるSclerodermatous GVHDマウス（以下、強皮症マウス）を誘導した。CD19欠損マウスは野生型マウスと比べより重症の強皮症マウスを発症した。強皮症マウスに制御性B細胞と他のB細胞をそれぞれ骨髄移植と同日に移植したところ、制御性B細胞を移植した群では強皮症マウスの改善効果が認められた。また、強皮症患者では制御性B細胞が減少しており、病勢を反映していた。以上より制御性B細胞が強皮症の病態に抑制的に働く可能性が示唆された。
Sclerodermatous cGVHD (Scl-cGVHD) is characterized by fibrosis and autoimmune features resembling those of systemic sclerosis (SSc). Transplantation of B10.D2 bone marrow and splenocytes into irradiated-BALB/c mice is an established model of human Scl-cGVHD. To examine the role of regulatory B cells (Breg cell) in Scl-cGVHD, CD19-deficient (CD19-/-; lack of Breg cell) mice were used as donors or recipients in this model. CD19-/- donors induced more severe Scl-cGVHD than wild-type donors. Adoptive transfer of Breg cells attenuated the augmented manifestations of CD19-/- donor-induced Scl-cGVHD. The frequency of blood Breg cells was significantly lower in patients with SSc, and Breg cell levels inversely correlated with disease activity of SSc. These results suggest that decreased Breg cells contribute to the development of SSc.
研究課題/領域番号:25461686, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31
DOI: 10.24517/00051403
Access Restrictions: 限定公開
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
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Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA