肝硬変微小環境による肝がん幹細胞発生維持制御機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 山下, 太郎ほか

Publisher: -

Publication date: 2017-06-15

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: 金沢大学附属病院総合診療部肝細胞癌の再発、転移など、難治性に関わる重要な細胞集団として癌幹細胞が知られている。本研究ではEpCAM陽性癌幹細胞における可塑性について、特にがん幹細胞の維持制御機構と微小環境を構成する細胞との関連について検討を行った。線維芽細胞はTGF-betaを分泌しEpCAM陽性癌...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90377432

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460994/

https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460994/26460994seika/

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Kanazawa University Repository for Academic Resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Kanazawa University Repository for Academic Resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 肝硬変微小環境による肝がん幹細胞発生維持制御機構の解明
Author/Editor: 山下, 太郎
Yamashita, Taro
Author Heading: 山下, 太郎
Yamashita, Taro
Publication Date: 2017-06-15
Publication Date (W3CDTF): 2017-06-15
Alternative Title: Regulation of liver cancer stem cells by cirrhotic liver microenvironment
Periodical title: 平成28(2016)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2014-04-01 - 2017-03-31
Volume: 2014-04-01 - 2017-03-31
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 肝細胞癌
癌幹細胞
肝硬変
微小環境
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学附属病院総合診療部
肝細胞癌の再発、転移など、難治性に関わる重要な細胞集団として癌幹細胞が知られている。本研究ではEpCAM陽性癌幹細胞における可塑性について、特にがん幹細胞の維持制御機構と微小環境を構成する細胞との関連について検討を行った。線維芽細胞はTGF-betaを分泌しEpCAM陽性癌幹細胞を増加させ、そのメカニズムとしてKDM2Bの発現誘導によるH3K36メチル基のエピジェネティックメモリー制御が考えられた。また癌微小環境を反映すると考えられる６種の血清サイトカインを同定、分子標的薬ソラフェニブの感受性、予後延長効果に関わる可能性を見出した。
Recent evidences suggest that hepatocellular carcinoma possesses cancer stem cells that play a pivotal role on local recurrence and distant organ metastasis after radical treatment. In this study, we found that fibroblasts secrets TGF-beta and induce the stemness in EpCAM+ hepatocellular carcinoma. This effect was mediated at least in part through the activation of H3K36 demethylase KDM2B to modify epigenetic memories and induce the population of EpCAM+ cancer stem cells. We further identified the six cytokines, potentially reflecting the activation of microenvironment of hepatocellular carcinoma, to predict the survival outcome of hepatocellular carcinoma patients who received sorafenib treatment.
研究課題/領域番号:26460994, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31
DOI: 10.24517/00051511
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45172&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45172&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90377432
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460994/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460994/26460994seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA