統合失調症の病態におけるKv9.3カリウムチャンネルサブユニットの重要性について

Material type: 文書・図像類

Author: 橋本, 隆紀ほか

Publisher: -

Publication date: 2017-06-09

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系統合失調症患者の大脳皮質では、認知機能を促進するパルブアルブミン (parvalbumin, PV) 陽性ニューロン（PVニューロン）に選択的に発現するKv9.3カリウムチャネルサブユニットの発現低下が認められ、患者の認知機能障害に関与していると考えられる。本研究では、ヒ...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 統合失調症の病態におけるKv9.3カリウムチャンネルサブユニットの重要性について
Author/Editor: 橋本, 隆紀
Hashimoto, Takanori
Author Heading: 橋本, 隆紀
Hashimoto, Takanori
Publication Date: 2017-06-09
Publication Date (W3CDTF): 2017-06-09
Alternative Title: Reduced gene expression for Kv9.3 potassium channel subunit and cortical dysfunction in schizophrenia
Periodical title: 平成28(2016)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2013-04-01 - 2017-03-31
Volume: 2013-04-01 - 2017-03-31
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: ヒト死後脳
霊長類モデル
遺伝子改変マウス
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
統合失調症患者の大脳皮質では、認知機能を促進するパルブアルブミン (parvalbumin, PV) 陽性ニューロン（PVニューロン）に選択的に発現するKv9.3カリウムチャネルサブユニットの発現低下が認められ、患者の認知機能障害に関与していると考えられる。本研究では、ヒト死後脳解析により、この発現低下を個々のニューロンレベルで確認し、抗精神病薬を投与した霊長類モデルを用いて、発現低下が薬物投与でなく病態を反映することを示した。また、Kv9.3をコードするkcns3遺伝子を不活化したマウスを作製し、mRNA発現がPVニューロンで低下していることを確認した。
In the prefrontal cortex (PFC) of subjects with schizophrenia, alterations in parvalbumin (PV)-containing neurons are thought to contribute to cognitive deficits. Kv9.3 is a potassium channel subunit that is selectively expressed in PV neurons and critical to their roles in cognitive functions. Our cellular level quantification of the mRNA levels for KCNS3, the gene encoding Kv9.3, revealed that the number of KCNS3 mRNA-expressing neurons and the mRNA level per neuron were significantly reduced in the PFC of schizophrenia subjects. KCNS3 mRNA levels were unaffected in the PFC of monkeys exposed to antipsychotics, indicating that the lower KCNS3 expression is not solely due to the antipsychotic treatment. To test the effect of lower Kv9.3 subunit expression on cognitive functions, we inactivated the kcns3 gene in mice and confirmed reduced kcns3 mRNA expression in the PFC of these mice.
研究課題/領域番号:25293247, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2017-03-31
DOI: 10.24517/00051703
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45366&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45366&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25293247/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25293247/25293247seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
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Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA