神経-血管相互作用による血管ネットワーク形成に関わる遺伝子群の探索と病理機能

Material type: 文書・図像類

Author: 米倉, 秀人ほか

Publisher: 金沢大学医薬保健研究域医学系 / 金沢医科大学

Publication date: 2011-05-31

Material Format: Digital

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Note (General)：: マウス後根神経節由来神経細胞との共存培養で活性化されるヒト微小血管内皮細胞(HMVEC)の遺伝子を同定した。低酸素状態によりHMVECの可溶型VEGF受容体1(可溶型Flt-1,sFlt-1)産生が顕著に抑制され、それがmRNA選択的3'端プロセシングによる可溶型mRNA産生が減少するためであること...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 神経-血管相互作用による血管ネットワーク形成に関わる遺伝子群の探索と病理機能
Author/Editor: 米倉, 秀人
Yonekura, Hideto
Author Heading: 米倉, 秀人
Yonekura, Hideto
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学医薬保健研究域医学系 / 金沢医科大学
Publication Date: 2011-05-31
Publication Date (W3CDTF): 2011-05-31
Alternative Title: Identification of genes involved in the vascular network formation through neuro-vascular interactions
Periodical title: 平成22(2010)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2010 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2008-2010
Volume: 2008-2010
Pages: 6p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 遺伝子
血管内皮細胞
神経-血管相互作用
ミクロRNA
可溶型VEGF受容体
レンチウイルスベクター
Target Audience: 一般
Note (General): マウス後根神経節由来神経細胞との共存培養で活性化されるヒト微小血管内皮細胞(HMVEC)の遺伝子を同定した。低酸素状態によりHMVECの可溶型VEGF受容体1(可溶型Flt-1,sFlt-1)産生が顕著に抑制され、それがmRNA選択的3'端プロセシングによる可溶型mRNA産生が減少するためであることを明らかにした。内在性アミロイドベータ蛋白デコイ受容体(esRAGE)の発現がアルツハイマー病患者脳で低下していることを見出した。HMVECではmiR-21を筆頭として約20種のミクロRNAが発現していることを見出した。マウス胎児の脳と皮膚にレンチウイルスベクターでの遺伝子導入を行った。esRAGE定量法とesRAGEトランスジェニックマウスの特許出願を行った。
We identified genes which were reproducibly up-regulated in HMVEC by the co-culture with dorsal root ganglion neurons and human microvascular endothelial cells (HMVEC). We found that hypoxia down-regulated soluble VEGF receptor-1 (soluble Flt-1, sFlt-1) expression in HMVEC and identified cis-elements that regulated sFlt-1 mRNA 3'-end processing. We found significantly reduced expression of esRAGE, a decoy receptor for amyloid β, in the hippocampal tissues from Alzheimer's disease brains by immunohistochemical analysis. We revealed that HMVEC expressed over 20 microRNAs including miR21. We injected lentiviral vectors into embryonic mouse skin and brain, and confirmed the expression of the introduced genes. We developed an assay method for esRAGE mRNA and an esRAGE transgenic mouse, and applied for patents for them.
研究課題/領域番号:20590290, 研究期間(年度):2008-2010
出典：研究課題「神経-血管相互作用による血管ネットワーク形成に関わる遺伝子群の探索と病理機能」課題番号20590290（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20590290/20590290seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00051782
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45445&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45445&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590290/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20590290/20590290seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA