ALK肺癌のEMTに起因するALK-TKI耐性克服治療の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 福田, 康二ほか

Publisher: -

Publication date: 2018-06-28

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: 金沢大学がん進展制御研究所ALKチロシンキナーゼ阻害薬（ALK-TKI)はALK肺癌に著効を示す分子標的薬であり、臨床で使用されている。しかし、1～2年程度で耐性を獲得することが問題となっている。近年、その獲得耐性機構として上皮間葉転換（EMT)が注目されているが、克服治療は確立されていない。本研究...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10722548

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19447/

https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19447/16K19447seika/

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Kanazawa University Repository for Academic Resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Kanazawa University Repository for Academic Resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: ALK肺癌のEMTに起因するALK-TKI耐性克服治療の開発
Author/Editor: 福田, 康二
Fukuda, Koji
Author Heading: 福田, 康二
Fukuda, Koji
Publication Date: 2018-06-28
Publication Date (W3CDTF): 2018-06-28
Alternative Title: Development of ALK-TKI-resistant treatment due to EMT of ALK lung cancer
Periodical title: 平成29(2017)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2016-04-01 – 2018-03-31
Volume: 2016-04-01 – 2018-03-31
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: EMT
miR-200
ALK融合遺伝子陽性肺癌
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学がん進展制御研究所
ALKチロシンキナーゼ阻害薬（ALK-TKI)はALK肺癌に著効を示す分子標的薬であり、臨床で使用されている。しかし、1～2年程度で耐性を獲得することが問題となっている。近年、その獲得耐性機構として上皮間葉転換（EMT)が注目されているが、克服治療は確立されていない。本研究により、マウスの耐性腫瘍モデルにおいて薬剤Aは上皮系を誘導することで耐性克服できることが示唆された。また、大規模スクリーニングにより5種類の阻害薬で耐性株のE-カドヘリン発現誘導能を確認した。これらの結果から、miR-200cの発現誘導がALK肺癌のEMTによる耐性克服の戦略として有望であることが強く示唆された。
ALK rearrangement, most commonly EML4-ALK, is detected in approximately 5% of non-small cell lung cancer (NSCLC). While ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) shows dramatic clinical efficacy in ALK-rearranged NSCLC patients, almost all patients acquire resistance over time. Epithelial mesenchymal transition (EMT) was also reported to be associated with various targeted drugs, however, its involvement in ALK-inhibitor resistance is largely unknown. We found that pre-treatment with Drug A can overcome the resistance by reverting EMT, in vitro and in vivo, due to up-regulation of miR-200c. The results of drug screening on a 200 kinase inhibitor library showed that 5 drugs increased E-cadherin expression of the resistant cells. These findings indicate that chemical restoration of miR-200c could be useful to circumvent resistance due to EMT in ALK-rearranged NSCLC.
研究課題/領域番号:16K19447, 研究期間(年度):2016-04-01 – 2018-03-31
出典：研究課題「ALK肺癌のEMTに起因するALK-TKI耐性克服治療の開発」課題番号16K19447（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19447/16K19447seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00050214
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=43872&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=43872&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10722548
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19447/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19447/16K19447seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA