休止期のヌクレオチド除去修復により生じる二次的DNA損傷とゲノム恒常性維持機構

Material type: 文書・図像類

Author: 若杉, 光生ほか

Publisher: -

Publication date: 2018-06-01

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域薬学系紫外線による塩基損傷がヌクレオチド除去修復（NER）により二次的なDNA損傷に変換されるメカニズムの解明を目指すとともに、生体内での二次的DNA損傷の生成について検討した。その結果、Exo1がNER反応のssDNAギャップ中間体を拡大していることが明らかとなり、ATR経路...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 休止期のヌクレオチド除去修復により生じる二次的DNA損傷とゲノム恒常性維持機構
Author/Editor: 若杉, 光生
Wakasugi, Mitsuo
Author Heading: 若杉, 光生
Wakasugi, Mitsuo
Publication Date: 2018-06-01
Publication Date (W3CDTF): 2018-06-01
Alternative Title: Analysis of secondary DNA damage elicited by nucleotide excision repair and the genome maintenance mechanism in mammalian quiescent cells
Periodical title: 平成29(2017)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2015-04-01 - 2018-03-31
Volume: 2015-04-01 - 2018-03-31
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: ヌクレオチド除去修復
DNA損傷応答
二次的DNA損傷
ssDNAギャップ
DNA二本鎖切断
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域薬学系
紫外線による塩基損傷がヌクレオチド除去修復（NER）により二次的なDNA損傷に変換されるメカニズムの解明を目指すとともに、生体内での二次的DNA損傷の生成について検討した。その結果、Exo1がNER反応のssDNAギャップ中間体を拡大していることが明らかとなり、ATR経路を活性化することがわかった。また、Exo1がDSBに対するシグナリング経路にも影響を与えることや、細胞死の防御に寄与することを見出した。そしてマウス皮膚組織における諸反応について解析を行い、表皮の基底細胞層においてNER依存的なDNA損傷応答反応が起きることを示し、生体内でも二次的DNA損傷が生成することを示唆した。
In quiescent cells, nucleotide excision repair (NER) process generates multiple types of secondary DNA damage. However, the mechanism of secondary DNA damage formation and their biological meanings are unclear. In this study, we have examined the possible involvement of exonuclease 1 (Exo1) in the processing of ssDNA gap intermediate during NER. We found that Exo1 plays an important role in the processing of NER-induced ssDNA gap intermediates and protects UV-induced cell death in quiescent cells. In addition, we could detect several NER-dependent DNA damage responses in mouse skin, such as H2AX phosphorylation and ATM activation, indicating that NER-dependent formation of secondary DNA damage indeed occurs in vivo as well.
研究課題/領域番号:15K00534, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31
出典：研究課題「休止期のヌクレオチド除去修復により生じる二次的DNA損傷とゲノム恒常性維持機構」課題番号15K00534（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K00534/15K00534seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00051670
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45333&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45333&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K00534/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K00534/15K00534seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA