口腔扁平上皮癌の組織内血小板による浸潤、転移能獲得機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 北原, 寛子ほか

Publisher: -

Publication date: 2017-05-09

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学附属病院歯科口腔外科癌細胞が転移・浸潤していくには、癌細胞自身が上皮間葉転換(EMT)を来し、また腫瘍周囲に免疫抑制性の微小環境を構築することが不可欠である。近年、血管内の血小板が癌細胞を被覆し、EMT誘導し、浸潤・転移促進に作用することが注目されている。本研究では、口腔扁平上皮癌由来細胞株...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 口腔扁平上皮癌の組織内血小板による浸潤、転移能獲得機構の解明
Author/Editor: 北原, 寛子
Kitahara, Hiroko
Author Heading: 北原, 寛子
Kitahara, Hiroko
Publication Date: 2017-05-09
Publication Date (W3CDTF): 2017-05-09
Alternative Title: Elucidation of permeation, metastaticity acquisition mechanism due to the platelet in the tissue in oral squamous cell carcinoma
Periodical title: 平成28(2016)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2015-04-01 - 2017-03-31
Volume: 2015-04-01 - 2017-03-31
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 口腔扁平上皮癌
血小板
上皮間葉移行
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学附属病院歯科口腔外科
癌細胞が転移・浸潤していくには、癌細胞自身が上皮間葉転換(EMT)を来し、また腫瘍周囲に免疫抑制性の微小環境を構築することが不可欠である。近年、血管内の血小板が癌細胞を被覆し、EMT誘導し、浸潤・転移促進に作用することが注目されている。本研究では、口腔扁平上皮癌由来細胞株と血小板を共培養し、上皮間葉転換誘導について検討した。結果、上皮間葉移行がおきている可能性が示唆された。また、口腔扁平上皮癌患者より得られた組織標本を免疫染色したところ、浸潤性が高い症例では腫瘍は間葉系の性質を持つ傾向にあり、周囲に血小板凝集を引き起こしている可能性が示唆された。
In order for cancer cells to metastasize and invade, it is important for cancer cells to develop epithelial mesenchymal transition (EMT) and to construct an immunosuppressive microenvironment around the tumor. In recent years, attention has been drawn that platelets in blood vessels coat cancer cells, induce EMT, and act to promote invasion, metastasis. In this study, we investigated the induction of epithelial mesenchymal transition by coculturing oral squamous cell carcinoma cell line and platelets. As a result, it is suggested that epithelial mesenchymal transition may occur. In addition, immunostaining of tissue specimens obtained from oral squamous cell carcinoma patients showed that tumors tended to have mesenchymal characteristics in cases with high invasiveness. And it is suggested that platelet aggregation may be caused around.
研究課題/領域番号:15K20510, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2017-03-31
DOI: 10.24517/00054590
Access Restrictions: 限定公開
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA