オートファジー細胞死誘導による頭頸部癌新規治療法の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 辻, 亮ほか

Publisher: -

Publication date: 2016-06-17

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系オートファジーは細胞内蛋白分解系の重要な機構で、恒常性維持のために不要な蛋白等を順次分解し、再利用する役割をしている。癌細胞は代謝要求性が高く、オートファジーによる自己分解を介したアミノ酸や脂肪酸、糖質の供給は、その生存、増殖に寄与する。上咽頭癌組織を用いた実験で、化学療...

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Material Type: 文書・図像類
Title: オートファジー細胞死誘導による頭頸部癌新規治療法の開発
Author/Editor: 辻, 亮
Tsuji, Akira
Author Heading: 辻, 亮
Tsuji, Akira
Publication Date: 2016-06-17
Publication Date (W3CDTF): 2016-06-17
Alternative Title: The development of a new treatment for head and neck cancer by inducing autophagic cell death
Periodical title: 平成27(2015)年度科学研究費補助金挑戦的萌芽研究研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2013-04-01 – 2016-03-31
Volume: 2013-04-01 – 2016-03-31
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 上咽頭癌
オートファジー
シスプラチン
クロロキン
細胞死
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
オートファジーは細胞内蛋白分解系の重要な機構で、恒常性維持のために不要な蛋白等を順次分解し、再利用する役割をしている。癌細胞は代謝要求性が高く、オートファジーによる自己分解を介したアミノ酸や脂肪酸、糖質の供給は、その生存、増殖に寄与する。上咽頭癌組織を用いた実験で、化学療法前後におけるオートファジー関連タンパクのBeclin1の発現を免疫組織学的に検討したところ、化学療法前と比べ化学療法後でオートファジーが増加していることが分かった。さらに上咽頭癌細胞株を用いた実験で、頭頸部癌のキードラッグであるシスプラチンを加え、そこにオートファジー抑制物質を加えると、細胞死が増えるという結果を得た。
Autophagy can help cancer cells to overcome metabolic stress and the cytotoxicity of chemotherapy.Beclin1 has been well-characterized to play a pivotal role in autophagy. Cisplatin (CDDP) is central to the treatment of nasopharyngeal carcinoma (NPC). Autophagy may contribute to acquire resistance to chemotherapeutic agents, but it is unclear that inhibition of autophagy promotes death of cancer cells or tumor growth. In this study, we examined the role of autophagy in NPC and Beclin1 was used as an index. Immunohistochemical analysis is performed to evaluate autophagy in NPC tissue.Beclin1 protein levels in NPC cell lines with CDDP and/or CQ were evaluated with Western blot analysis. We also examined the viability of NPC cell lines with CDDP and/or CQ.Beclin1 expression is significantly higher after chemotherapy than before. In vitro concomitant therapy (CDDP and CQ) was more effective in restraining NPC cells proliferation.
研究課題/領域番号:25670714, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31
DOI: 10.24517/00059573
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53289&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53289&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
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