mTOR複合体1による白血病幹細胞自己複製維持メカニズムの解明

Material type: 文書・図像類

Author: 星居, 孝之ほか

Publisher: -

Publication date: 2014-05-27

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学がん進展制御研究所mTORは、二つの複合体（mTORC1とmTORC2）を形成して機能するキナーゼである。これまでの成果から、mTORC1欠損下で分化AML細胞の産出と白血病発症は抑制されるが、AML幹細胞は自己複製し、生体内で維持されることを明らかにしていた。本研究では、mTORC1欠損A...

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Material Type: 文書・図像類
Title: mTOR複合体1による白血病幹細胞自己複製維持メカニズムの解明
Author/Editor: 星居, 孝之
Hoshii, Takayuki
Author Heading: 星居, 孝之
Hoshii, Takayuki
Publication Date: 2014-05-27
Publication Date (W3CDTF): 2014-05-27
Alternative Title: Analysis for the role of mTORC1 in the self-renew of leukemia stem cell
Periodical title: 平成25(2013)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2012-04-01 – 2014-03-31
Volume: 2012-04-01 – 2014-03-31
Pages: 6p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: mTOR
自己複製
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学がん進展制御研究所
mTORは、二つの複合体（mTORC1とmTORC2）を形成して機能するキナーゼである。これまでの成果から、mTORC1欠損下で分化AML細胞の産出と白血病発症は抑制されるが、AML幹細胞は自己複製し、生体内で維持されることを明らかにしていた。本研究では、mTORC1欠損AML細胞を用いて、自己複製を司る分子の同定を主題として研究を展開し、新規のmTORC1下流候補分子やAML幹細胞関連分子を同定した。また、mTORC2-FOXO経路の生体内AML幹細胞における役割を解明する研究基盤を構築した。今後の研究によって白血病幹細胞の新たな治療標的となることが期待される。
Mammalian target of rapamycin (mTOR) is identified as a target protein of immunosuppressive agent rapamycin, and this protein kinase is known to form two different complexes, named mTORC1 and mTORC2. In past years, we reported that mTORC1 inactivation, by Raptor deficiency, apparently suppressed the acute myeloid leukemia (AML) cell propagation and differentiation, but some AML cells with stem cell properties survived and proliferated in vivo. To identify the molecular mechanisms to maintain the stem cell like population after mTORC1 inactivation, we performed a quantitative phosphoproteomics study and cell surface proteomics study. We identified mTORC1 downstream candidate genes from phosphoproteomics study, and AML-stem cell associated cell surface molecules from cell surface protemics study. The findings will provide the new therapeutic targets for drug-resistant leukemia therapy.
研究課題/領域番号:24790967, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2014-03-31
DOI: 10.24517/00059701
Access Restrictions: 限定公開
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA