子宮内膜症からの多段階発癌モデルの作成

Material type: 文書・図像類

Author: 保野, 由紀子ほか

Publisher: -

Publication date: 2016-05-09

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学附属病院子宮内膜症性卵巣嚢胞から発生する癌化にはp53の不活化、KRAS遺伝子活性化の2 hitに加え、c-mycの活性化が必要であることが示唆された。bcl2、PIK3CA、phospho-Aktの関与については、これらの下流でいずれもmycが活性化されており、myc経路に集約される可能性...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 子宮内膜症からの多段階発癌モデルの作成
Author/Editor: 保野, 由紀子
Bono, Yukiko
Author Heading: 保野, 由紀子
Bono, Yukiko
Publication Date: 2016-05-09
Publication Date (W3CDTF): 2016-05-09
Alternative Title: Creation of the model of multistep carcinogenesis derived from ovarian endometrioma by introducing defined genetic elements
Periodical title: 平成27(2015)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2014-04-01 – 2016-03-31
Volume: 2014-04-01 – 2016-03-31
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 子宮内膜症
卵巣がん
癌化
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学附属病院
子宮内膜症性卵巣嚢胞から発生する癌化にはp53の不活化、KRAS遺伝子活性化の2 hitに加え、c-mycの活性化が必要であることが示唆された。bcl2、PIK3CA、phospho-Aktの関与については、これらの下流でいずれもmycが活性化されており、myc経路に集約される可能性があると思われた。
Ｍalignant transformation of endometriotic epithelial cells required overexpression of c-myc or phospho-Akt or mutation of PIK3CA in addition to dysfunctional p53 and mutated KRAS. Since overexpresison of phospho-Akt or mutation of PIK3CA lead to activate c-Myc by its phosphorylation, c-Myc activation in ovarian endometrioma might play a key role in transformation in the presence of dysfunctional p53 and activated ERK pathway.
研究課題/領域番号:26861317, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2016-03-31
DOI: 10.24517/00059245
Access Restrictions: 限定公開
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
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Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA