網膜神経細胞死に起因するシグナルネットワークにおける小胞体ストレスの重要性

Material type: 文書・図像類

Author: 寳田, 美佳ほか

Publisher: -

Publication date: 2018-03-28

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系本研究では、変性した神経細胞からどのようなシグナルが生体において派生していくかを解明することを目的とする。複雑な神経回路を持つ中枢神経系の傷害をより単純化するツールとして視神経挫滅モデルを用いた。小胞体ストレス応答の基幹転写因子ATF6alpha欠損マウスを用いて視神経損...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 網膜神経細胞死に起因するシグナルネットワークにおける小胞体ストレスの重要性
Author/Editor: 寳田, 美佳
Takarada, Mika
Author Heading: 寳田, 美佳
Takarada, Mika
Publication Date: 2018-03-28
Publication Date (W3CDTF): 2018-03-28
Alternative Title: 細胞死を起点とする生体制御ネットワークの解明
Homeostatic Regulation by Various Types of Cell Death
Periodical title: 平成28(2016)年度科学研究費補助金新学術領域研究(研究領域提案型) 研究実績の概要 = 2016 Research Project Summary
No. or year of volume/issue: 2015-06-29 – 2017-03-31
Volume: 2015-06-29 – 2017-03-31
Pages: 2p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 網膜
小胞体ストレス応答
ミュラーグリア
神経栄養因子
軸索傷害
神経細胞死
神経変性
グリア
小胞体ストレス
ミュラー細胞
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
本研究では、変性した神経細胞からどのようなシグナルが生体において派生していくかを解明することを目的とする。複雑な神経回路を持つ中枢神経系の傷害をより単純化するツールとして視神経挫滅モデルを用いた。小胞体ストレス応答の基幹転写因子ATF6alpha欠損マウスを用いて視神経損傷モデルを作製し、神経細胞死後のシグナルにおける小胞体ストレス応答の関与を解析した。野生型マウスを用いた解析から、視神経損傷後の網膜神経節細胞死に先んじて、小胞体ストレス応答が上昇すること、網膜における主要なグリア細胞であるミュラー細胞の活性化がおこることを見出した。組織学的解析および生化学的解析から、ATF6alpha欠損による小胞体ストレス亢進条件下では、視神経挫滅後の網膜神経節細胞死が亢進しており、ミュラーグリアの活性化、その細胞内シグナル伝達、加えて特定の神経栄養因子の発現上昇が減弱していることが明らかとなった。これらの個体レベルの解析結果を踏まえ、マウス網膜よりミュラーグリアを単離し培養系における解析を行った。その結果、培養系において認められる特定の神経栄養因子の発現が、小胞体ストレス誘導剤により減少することが明らかになった。発現の減弱は小胞体ストレスを軽減する化合物により改善した。マウス視神経挫滅モデルにおける小胞体ストレス軽減化合物の投与は、ATF6alpha欠損マウスで認められた神経栄養因子の減少を改善し、網膜神経節細胞死を軽減させた。これらから、視神経傷害後のミュラー細胞における内在性小胞体ストレス応答が、網膜神経節細胞の保護に重要な役割を果たす可能性が示唆される。
研究課題/領域番号:15H01374, 研究期間(年度):2015-06-29 – 2017-03-31
DOI: 10.24517/00059959
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53677&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53677&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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