生殖細胞の発生・分化においてヒストン修飾因子が果たす制御機構の解析

Material type: 文書・図像類

Author: 浅野, 雅秀ほか

Publisher: -

Publication date: 2019-07-29

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学学際科学実験センターHP1Y欠損マウスを用いた解析から,HP1γは減数分裂時の相同染色体の対合(Takada,Naruse,et al.,Development,2011)及びPGCの増殖(Abe et al.,Biol Reprod,2011)に重要な役割を果たしていることを明らかにして論...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 生殖細胞の発生・分化においてヒストン修飾因子が果たす制御機構の解析
Author/Editor: 浅野, 雅秀
Asano, Masahide
Author Heading: 浅野, 雅秀
Asano, Masahide
Publication Date: 2019-07-29
Publication Date (W3CDTF): 2019-07-29
Alternative Title: 生殖系列の世代サイクルとエピゲノムネットワーク
The germline: its developmental cycle and epigenome network
Periodical title: 平成24(2012)年度科学研究費補助金特定領域研究研究実績の概要 = 2012 Research Project Summary
No. or year of volume/issue: 2011 – 2012
Volume: 2011 – 2012
Pages: 2p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 発生・分化
生殖細胞
始原生殖細胞
ヒストン修飾
遺伝子改変動物
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学学際科学実験センター
HP1Y欠損マウスを用いた解析から,HP1γは減数分裂時の相同染色体の対合(Takada,Naruse,et al.,Development,2011)及びPGCの増殖(Abe et al.,Biol Reprod,2011)に重要な役割を果たしていることを明らかにして論文として発表した。24年度は転写抑制性ヒストン修飾H3K27me3の脱メチル化酵素Jmjd3の解析を中心に進めた。Jmjd3欠損マウスは出生直後に致死となり,体軸形成に異常が認められた。体軸形成に重要な役割を担っているHox遺伝子群を中心に,定量RT-PCRやクロマチン沈降法を用いて,Jmjd3が体軸形成を制御するメカニズムを解析した。その結果,Jmjd3はHox遺伝子群に結合し,転写抑制マークのH3K27me3を脱メチル化することにより,一部のHox遺伝子群の発現をその発現開始時において制御していることを明らかにした(論文投稿中)。一方,Jmjd3欠損マウスの胎盤が過形成を生じることもわかった。Jmjd3欠損胎盤では胎盤特異的インプリント遺伝子群の発現が異常になっており,一部のインプリント遺伝子群の発現は,やはりJmjd3によるH3K27me3の脱メチル化で制御されていることを明らかにした(論文準備中)。Jmjd3欠損マウスは出生直後に致死であったので,生後の生殖細胞について解析することができなかった。そこでJmjd3-floxマウスと雄性生殖細胞で特異的にCreを発現するTNAP-Creマウスとを交配して,雄性生殖細胞特異的Jmjd3欠損マウスを作製したが,生殖細胞の異常は観察できなかった。
研究課題/領域番号:23013012, 研究期間(年度):2011 – 2012
DOI: 10.24517/00060115
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53834&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53834&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA