がん遺伝子を介した幹細胞性制御機構の新たな分子基盤の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 赤木, 紀之ほか

Publisher: -

Publication date: 2020-05-25

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系多能性幹細胞である胚性幹細胞（ES細胞）は、自己複製能と多分化能を保持した細胞株である。マウスES細胞はサイトカインLIF刺激により、転写因子STAT3が活性化され自己複製が維持される。我々を含め世界中の研究者が、STAT3やそれに関連する転写因子を手掛かりに、自己複製機...

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Material Type: 文書・図像類
Title: がん遺伝子を介した幹細胞性制御機構の新たな分子基盤の解明
Author/Editor: 赤木, 紀之
Akagi, Tadayuki
Author Heading: 赤木, 紀之
Akagi, Tadayuki
Publication Date: 2020-05-25
Publication Date (W3CDTF): 2020-05-25
Alternative Title: Novel mechanism(s) of stemness regulation mediated by oncogenes
Periodical title: 令和1(2019)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2017-04-01 – 2020-03-31
Volume: 2017-04-01 – 2020-03-31
Pages: 8p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 多能性幹細胞
がん遺伝子
転写因子
遺伝子発現
General medical chemistry
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
多能性幹細胞である胚性幹細胞（ES細胞）は、自己複製能と多分化能を保持した細胞株である。マウスES細胞はサイトカインLIF刺激により、転写因子STAT3が活性化され自己複製が維持される。我々を含め世界中の研究者が、STAT3やそれに関連する転写因子を手掛かりに、自己複製機構の分子基盤の解明に取り組んできた。興味深いことに、ES細胞にはがん細胞と類似点があることが指摘されている。また最近の研究から、ヒトがん組織において様ざまな変異型STAT3が報告されている。そこで本研究は、がん細胞で認められた変異型STAT3に着目し、がん遺伝子を介した新たな自己複製制御機構の解明を目的とする。
Pluripotent stem cells, including mouse embryonic stem cells (ES cells) have self-renewal ability and pluripotency. The self-renewal ability of mouse ES cells is maintained by stimulation with the cytokine LIF followed by activation of the transcription factor STAT3. Several investigators, including us, have been working to elucidate the molecular basis of the self-renewal mechanism using STAT3 and its related transcription factors. Interestingly, it has been pointed out that ES cells have similarities with cancer cells. Recent studies have also reported various mutant STAT3 in human cancer tissues. In this study, we focus on the mutant STAT3 which is found in cancer cells and aims to elucidate a novel mechanism(s) of self-renewal regulation mediated by oncogenes.
研究課題/領域番号:17K08626, 研究期間(年度):2017-04-01 – 2020-03-31
出典：「がん遺伝子を介した幹細胞性制御機構の新たな分子基盤の解明」研究成果報告書　課題番号17K08626（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K08626/17K08626seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00058660
Access Restrictions: 限定公開
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K08626/
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA