モデル動物を用いた先天性脳形成障害の病態解析

Material type: 文書・図像類

Author: 市川, 芳枝ほか

Publisher: -

Publication date: 2018-12-20

Material Format: Digital

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系大脳皮質の形成機構および異常疾患病態の解明は脳神経医学の重要課題である。本研究課題では高等哺乳動物フェレットを突破口として、マウスでは解析が困難だった大脳皮質表面のシワ(脳回)の形成過程および異常疾患の病態解明を行った。ヒトなどの高等哺乳動物の大脳皮質の表面には脳回が存在...

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Material Type: 文書・図像類
Title: モデル動物を用いた先天性脳形成障害の病態解析
Author/Editor: 市川, 芳枝
Ichikawa, Yoshie
Author Heading: 市川, 芳枝
Ichikawa, Yoshie
Publication Date: 2018-12-20
Publication Date (W3CDTF): 2018-12-20
Periodical title: 平成29(2017)年度科学研究費補助金奨励研究研究概要 = 2017 Research Project Summary
No. or year of volume/issue: 2017
Volume: 2017
Pages: 1p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 大脳皮質
形成異常
Clinical medicine
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
大脳皮質の形成機構および異常疾患病態の解明は脳神経医学の重要課題である。本研究課題では高等哺乳動物フェレットを突破口として、マウスでは解析が困難だった大脳皮質表面のシワ(脳回)の形成過程および異常疾患の病態解明を行った。ヒトなどの高等哺乳動物の大脳皮質の表面には脳回が存在し、脳機能の発達に重要であると考えられている。脳回形成異常疾患には脳回が減少する滑脳症や異常な脳回が多く形成される多小脳回症などがあるが、マウス脳には脳回がなくマウスでの解析が困難であることから病態の解明は遅れている。申請者の研究室では、脳回を持つ高等哺乳動物フェレットに着目し、独自にフェレット脳での遺伝子操作技術を確立してきた。さらにこの技術を用いて多小脳回症フェレットの作成に世界に先駆けて成功してきた。そこで本研究課題では、脳回形成の分子機構を解析し、線維芽細胞増殖因子(FGF)シグナルが脳回形成に重要であることを見いだした。FGFシグナルを遮断すると脳回形成が障害され、滑脳症モデルフェレットを作ることができた。さらにFGFシグナルを遮断すると、oRG神経前駆細胞の増殖が著しく低下することを見いだした。本研究課題の成果は、従来解析が困難だった多様な脳回形成異常疾患の病態解明や治療法開発に繋がることが期待される。
研究課題/領域番号:17H00620, 研究期間(年度):2017
出典：研究課題「モデル動物を用いた先天性脳形成障害の病態解析」課題番号17H00620（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17H00620/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00060595
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54319&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54319&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA