癌化学療法施行時の担癌宿主における免疫反応の解明

• Material Type: 文書・図像類
• Title: 癌化学療法施行時の担癌宿主における免疫反応の解明
• Author/Editor: 藤本, 敏博; Fujimoto, Toshihiro
• Author Heading: 藤本, 敏博; Fujimoto, Toshihiro
• Publication Date: 2003-09-16
• Publication Date (W3CDTF): 2003-09-16
• Alternative Title: Analysis of the immune response of tumor-bearing host at the immunochemotherapy -from the viewpoint of optimum combination of chemotherapy and immunotherapy -
• Periodical title: 平成13(2001)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究概要 = 2001 Research Project Summary
• No. or year of volume/issue: 2000 – 2001
• Volume: 2000 – 2001
• Pages: 2p.-
• Text Language Code: jpn
• Subject Heading: Irinotecan(CPT-11); OK-432; Th1; IL-12; immunochemotherapy; tumor-bearing state
• Target Audience: 一般
• Note (General): 金沢大学医学部・附属病院; 塩酸イリノテカン(CPT-11)は、臨床的には一回投与量を低量とし頻回に投与することで大きな抗腫瘍効果が得られることが判明してきた。実験的にはマウス脾細胞をin vitroでCPT-11(SN-38)とOK-432で刺激培養すると、OK-432により誘導されるIL-10、IFN-γ産生がCPT-11の濃度依存性に抑制された。一方、IL-6およびIL-12についてはCPT-11の濃度が0.4-0.8μg/mlで産生が増大した。すなわち、適量のCPT-11はOK-432刺激によるマクロファージ由来のサイトカイン産生を促進した。また、B16メラノーマ担癌マウスモデルを作成し治療実験を行ったところ、腫瘍の大きさは、対照群>OK-432治療群>CPT-11治療群>OK-432+CPT-11治療群であり、CPT-11とOK-432の併用投与により腫瘍増大を抑制する相加効果が認められた。この際、担癌マウスの脾細胞から産生されるサイトカインを測定すると、CPT-11治療群でIL-12,IFN-γの産生が抑制されていた。また、in vitroで脾細胞をOK-432で刺激培養して比較した場合も、CPT-11治療群でのIL-6、IL-10、IL-12、IFN-γの産生抑制が顕著であったが、CPT-11+OK-432治療群ではそれらのサイトカイン産生抑制が解除されていた。つまり、CPT-11はin vitroで抗腫瘍効果を発揮する際にTh2 dominant stateを招来する可能性があり、それをOK-432がTh1側へとshiftさせることで併用効果が発現することが示唆された(AnticancerResearch,21:2505-2510,2001)。一方臨床においても、胃癌手術時に腹膜再発のhigh risk groupである腹腔細胞診陽性症例に対して行った腹腔内免疫化学療法の効果を検討した結果、OK-432を併用投与することで再発の抑制効果が認められた。すなわち、Th1 inducerであるOK-432と化学療法を併用する有効性が示唆された(Oncology, inpress,2002)。; Chemotherapy with lower dose of irinotecan (CPT-ll) exerts larger antitumor effect. In this study, SN-38, the active metabolite of CPT-ll, exerted dose-dependent inhibition of interferon (IFN)-γ and interleukin (IL)-10 production induced by streptococcal preparation OK-432 in mouse splenocytes. In contrast, the optimum concentration of SN-38 (0.4-0.8(μg/ml) increased IL-6 and IL-12 production by OK-432 activated macrophages. In tumor-bearing mice (C57BL/6 mice bearing with B16 melanoma), CPT-11 inhibited tumor growth and OK-432 had an additive antitumor effect with CPT-11. Investigation of cytokine production showed that CPT-11 treatment principally inhibited IL-12 and IFN-γ production, which was improved by the combined administration with OK-432. These results indicate that CPT-11 inhibits type-1 T helper (Th1) cells despite its potential to stimulate macrophages and that OK-432 enhances the antitumor activity of CPT-11 by increasing Th1-cytokine production (Anticancer Research 21 : 2505-2510, 2001).In the treatment for the peritoneal metastasis of gastric carcinoma, we may control disseminated cancer cells by intraperitoneal immunochemotherapy using MMC and OK432 in patients with curative resection (Oncology, 2002, in press).Briefly, these results have demonstrated the efficacy of the combination of chemotherapy and immunotherapy.; 研究課題/領域番号:12671212, 研究期間(年度):2000 – 2001; 出典：「癌化学療法施行時の担癌宿主における免疫反応の解明」研究成果報告書 課題番号12671212（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12671212/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00063829
• Access Restrictions: 限定公開
• Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00242561; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12671212/
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA