肝臓の虚血・再潅流障害におけるサイトカインの役割

• Material Type: 文書・図像類
• Title: 肝臓の虚血・再潅流障害におけるサイトカインの役割
• Author/Editor: 清水, 康一; Shimizu, Koichi
• Author Heading: 清水, 康一; Shimizu, Koichi
• Publication Date: 1999-03-15
• Publication Date (W3CDTF): 1999-03-15
• Alternative Title: Role of Cytokines in mediating of Ischemia/Reperfusion Injury in Liver.
• Periodical title: 平成9(1997)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要 = 1997 Fiscal Year Final Research Report Summary
• No. or year of volume/issue: 1996 – 1997
• Volume: 1996 – 1997
• Pages: 2p.-
• Text Language Code: jpn
• Subject Heading: 虚血・再潅流障害; サイトカイン; NF-κB; チロシンキナーゼ; JNK; アポトーシス; 肝; liver; ischemia; reperfusion injury; cytokine; KF-kappaB; tyrosin kinase; apoptosis
• Target Audience: 一般
• Note (General): 金沢大学医学部; 移植臓器の機能的予後は,臓器摘出から移植後血流再開までの阻血および再灌流時の臓器障害(虚血・再潅流障害)により影響を受ける。われわれは,虚血・再潅流障害におけるサイトカインの関与と,その産生の上位調節機構である細胞内シグナル伝達系に着目し,虚血・再灌流障害発生のメカニズムを明らかにすることを目的に研究を進めてきた。その結果,培養細胞を用いた研究で,虚血・再酸素化によりサイトカイン遺伝子の転写因子NF-κBの活性が増強され,チロシンキナーゼ阻害剤によりその活性化が抑制されることが明らかとなった。さらに,マウスの虚血・再潅流モデルを用いた研究から,肝虚血・再潅流障害に炎症性サイトカイン(TNF-α,IL-6)が関与し,チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステイン投与によりサイトカインの産生が抑制されるとともに,肝虚血再潅流障害が軽減されることが明らかとなった。また,細胞内シグナル伝達系に関わるMAP kinase familyのひとつで,アポトーシスとの関連が推察されているJNK(c-Jun N-terminal kinase)に関する研究で,肝虚血時間が短い(虚血障害が軽度な)ほど再灌流後のJNKの活性化は強く,しかも肝細胞のアポトーシスも多く認めた。以上の結果から,サイトカイン産生の制御によって虚血・再灌流障害を軽減できること,また,虚血・再灌流後のJNKの活性化と肝細胞アポトーシスは,細胞障害に対する保護的役割を担っていることが示唆される。; One of the most important complications after organ transplantation is graft damage caused by ischemia/reperfusion injury. The details of the mechanisms underlying organ injury under ischemia and reperfusion are not yet understood. We investigated the role of cytokines in mediating of ischemia/reperfusion injury and the intracellular signal transduction that modulates cytokine production.The results from in-vitro experiments have shown that hypoxia induces the activation of NF-kappaB and tyrosine kinase inhibitors inhibits NF-kappaB activation by hypoxia. And the results from experiments using a mouse model for hepatic ischemia and reperfusion have shown that inflammatory cytokies affect liver injury following ischemia/reperfusion, and that pretreatment with a tyrosine kinase inhibitor, genistein, suppresses ischemia/reperfusion injury of the liver. Furthermore, it was also shown that JNK (c-Jun N-terminal kinase) was activated following hepatic ischemia and reperfusion. Interestingly, the activation of JNK and the number of apoptotic cells increased by shorter period of ischemia rather than longer period.These results suggest that inhibition of cytokine production can suppress ischemia/reperfusion injury, and that JNK activation and apoptosis after short period of ischemia may play a protective role in tissue subjected to ischemia and reperfusion.; 研究課題/領域番号:08671424, 研究期間(年度):1996 – 1997; 出典：研究課題「肝臓の虚血・再潅流障害におけるサイトカインの役割」課題番号08671424（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08671424/086714241997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00066154
• Access Restrictions: 限定公開
• Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30196513; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08671424/; https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08671424/086714241997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA