ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御

Material type: 文書・図像類

Author: 東田, 陽博ほか

Publisher: -

Publication date: 2016-04-21

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

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Note (General)：: 金沢大学医学部平成7年度,我々は,NIH/3T3細胞をKi‐rasでトランスフォームしたDT細胞が,増殖因子によりCa^<2+>オシレーションを生じるメカニズムについて研究した.細胞内Ca^<2+>オシレーションは,細胞外のシグナルをオシレーションという持続的で,かつパルス状の細胞内のシグナルに変え...

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Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御
Author/Editor: 東田, 陽博
Higashida, Haruhiro
Author Heading: 東田, 陽博
Higashida, Haruhiro
Publication Date: 2016-04-21
Publication Date (W3CDTF): 2016-04-21
Periodical title: 平成7(1995)年度科学研究費補助金重点領域研究研究概要 = 1995 Research Project Summary
No. or year of volume/issue: 1995
Volume: 1995
Pages: 2p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 細胞内Ca
ラス
線維細胞
受容体
イノシトールリン脂質
Mn流入
GTPアーゼ
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医学部
平成7年度,我々は,NIH/3T3細胞をKi‐rasでトランスフォームしたDT細胞が,増殖因子によりCa^<2+>オシレーションを生じるメカニズムについて研究した.細胞内Ca^<2+>オシレーションは,細胞外のシグナルをオシレーションという持続的で,かつパルス状の細胞内のシグナルに変え,GTP結合タンパク質にカップルする受容体の情報の増幅を行なう重要な細胞現象である.細胞外からの,Ca^<2+>流入が,この現象を維持するため重要であることが指摘されているので,外側からの流入を実測する目的で,膜電流測定装置(既存)とCa濃度測定装置をドッキングさせ研究した.本年度は,流入が生じていることをMn^<2+>を用いて蛍光量の減少(Mnクエンチ)で示した.また,この流入機構にras‐GTPase活性とマップキナーゼの活性化が必要であることを示すデーターを得た.イギリスの研究グループが,イノシトール四リン酸と結合タンパク質が,ras‐GAPであることを示したが,それには本研究が少なからず影響を与えている.
研究課題/領域番号:07256207, 研究期間(年度):1995
出典：研究課題「ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御」課題番号07256207（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07256207/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00066199
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30093066
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07256207/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA