インスリン産生細胞増殖因子Reg蛋白質を用いた糖尿病治療法の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 米村, 豊ほか

Publisher: -

Publication date: 2016-04-21

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: 金沢大学医学部附属病院本研究の目的は、申請者らが発見したインスリン産生細胞の新しい増殖因子Reg蛋白の作用機序を明らかにし、組換えReg蛋白を用いてインスリン産生細胞を再生・増殖させるという糖尿病治療法開発への道を開くことである。平成8年度の研究は、当初計画通り順調に進行し、以下の成果を得た。1.E...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20167042

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07557013/

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Kanazawa University Repository for Academic Resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Kanazawa University Repository for Academic Resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: インスリン産生細胞増殖因子Reg蛋白質を用いた糖尿病治療法の開発
Author/Editor: 米村, 豊
Yonemura, Yutaka
Author Heading: 米村, 豊
Yonemura, Yutaka
Publication Date: 2016-04-21
Publication Date (W3CDTF): 2016-04-21
Periodical title: 平成9(1997)年度科学研究費補助金基盤研究(A) 研究概要 = 1997 Research Project Summary
No. or year of volume/issue: 1995 – 1997
Volume: 1995 – 1997
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: Reg
Pancreatic islet β-cells
Regeneration
Transgenic mouse
Gene targeting
遺伝子ファミリー
染色体座位
インスリン産生細胞
再生増殖
糖尿病
トランスジェニックマウス
遺伝子組換え
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医学部附属病院
本研究の目的は、申請者らが発見したインスリン産生細胞の新しい増殖因子Reg蛋白の作用機序を明らかにし、組換えReg蛋白を用いてインスリン産生細胞を再生・増殖させるという糖尿病治療法開発への道を開くことである。平成8年度の研究は、当初計画通り順調に進行し、以下の成果を得た。1.ES細胞染色体上での相同組換えの手法を用いてReg遺伝子欠損マウスを作製することに成功した。(1)染色体上の遺伝子が変異Reg遺伝子と入れ換わったES細胞株をマウス胞胚に注入して代理母に移入したキメラ個体を得た。(2)(1)で得られたキメラマウスの交配を行ない、Reg遺伝子欠損マウスを得た。2.ヒト及びマウスのReg遺伝子ファミリーの遺伝子座を決定した。(1)ヒトREG遺伝子ファミリー(REGIα,REGIβ,HIP/PAP,RS)の遺伝子座の決定をFISH法およびYACクローンの解析により行ったところ、当該遺伝子ファミリーが全て第2番染色体p12に存在し、セントロメア側からHIP/PAP-RS-REGIα-REGIβの順序で並んでいることが明らかとなった。(2)マウスReg遺伝子ファミリー(RegI,RegII,RegIIIα,RegIIIβ,RegIIIγ)の遺伝子座をFISH法により解析したところ、当該遺伝子ファミリーが全て第6番染色体上の極めて近接した領域に存在していることが明らかになった。3.平成7年度に作製したReg蛋白過剰発現マウスの解析を行った。Reg蛋白過剰発現マウスの膵β細胞の形態、大きさは正常マウスとほとんど変わらなかったが、Reg蛋白過剰発現マウスから分離した膵ランゲルハンス島は正常マウス膵ランゲルハンス島と比較して15〜3倍のDNA合成を示し、Reg蛋白の過剰発現によりβ細胞の増殖能が上昇することが明らかにされた。
研究課題/領域番号:07557013, 研究期間(年度):1995 – 1997
出典：研究課題「インスリン産生細胞増殖因子Reg蛋白質を用いた糖尿病治療法の開発」課題番号07557013（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07557013/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00066215
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=59964&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=59964&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20167042
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07557013/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA