肝細胞癌に対する遺伝子治療の基礎検討

• Material Type: 文書・図像類
• Title: 肝細胞癌に対する遺伝子治療の基礎検討
• Author/Editor: 小林, 健一; Kobayashi, Kenichi
• Author Heading: 小林, 健一; Kobayashi, Kenichi
• Publication Date: 1999-03-08
• Publication Date (W3CDTF): 1999-03-08
• Alternative Title: Basic study of gene therapy for hepatocellular carcinoma
• Periodical title: 平成8(1996)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書概要 = 1996 Fiscal Year Final Research Report Summary
• No. or year of volume/issue: 1995 – 1996
• Volume: 1995 – 1996
• Pages: 3p.-
• Text Language Code: jpn
• Subject Heading: 遺伝子治療; 肝細胞癌; レトロウイルスベクター; HSV-TK遺伝子; ガンシクロビル; gene therapy; hepatocellular carcinoma; retroviral vector; herpes simplex thymidine kinase; ganciclovir
• Target Audience: 一般
• Note (General): 金沢大学医学部; 米国Genetic Therapy Inc.より供与されたヘルペスウイルスのチミジンキナーゼ(HSV-TK)遺伝子を発現するレトロウイルスベクターを用いて、ヒト肝癌細胞株(HuH-7, SK-Hep-1, HepG2, Hep3B, HLF)に遺伝子導入を行い、ネオマイシン選択でウイルス感染細胞クローンを選択し、以下の実験を行った。In vitroの系において、ガンシクロビルに対する感受性をMTS assayで検討した。In vivoの系として薬剤感受性遺伝子を導入したHuH-7細胞をヌードマウスに接種し、ガンシクロビル投与による腫瘍縮小効果を検討した。【結果】In vitro :レトロウイルスベクターによる遺伝子導入効率はコントロールとしたNIH3T3細胞に比し20〜100倍低いことが明らかとなった。しかし、すべての細胞株への遺伝子導入が可能であり、50のウイルス感染クローンで検討したガンシクロビルに対する感受性は、薬剤量依存性で、Hep3Bの1クローンを除く全てのクローンで薬剤感受性が認められた。なお、ガンシクロビル100μg/ml以下の濃度ではレトロウイルスの感染していない肝癌細胞に殆ど影響を及ぼさなかった。さらに,HuH-7の1クローンと薬剤感受性遺伝子の導入されていないHuH-7細胞との混合培養で,薬剤感受性を検討した結果,遺伝子が導入されていない癌細胞も死滅することが明らかとなった(Bystander effect)。同様の効果はHepG2のクローンでも認められた。In vivo :薬剤感受性遺伝子を導入したHuh-7細胞(10^7)をヌードマウスに接種し,4日後よりガンシクロビルを投与した結果,TK遺伝子の導入された腫瘍でのみ有意な腫瘍増殖抑制が認められ,マウスモデルにおいてもBystander effectが認められた。【結語】肝癌に対するレトロウイルスベクターおよびHSV-TK遺伝子を用いた遺伝子治療の有用性が示唆された。; Currently, clinical trials of suicide gene transfer with retroviral vector producer cells are being carried out for the treatment of brain tumors. The feasibility of applying this approach for the treatment of hepatocellular carcinoma is studied.Methods : Five hepatoma cell lines were tested for retroviral mediated transduction efficiency with the herpes simplex thymidine kinase (HSV-TK) gene and for the induced drug sensitivity to ganciclovir. Different populations of HSV-TK transduced HuH7 cells were subcutaneously injected into athymic nude mice with non transduced HuH7 cells to analyze the "bystander" effect. The retroviral vector producer cells were intratumorally injected into pre-established HuH7 tumors to study the antitumor effect.Results : Five hepatoma cell lines were transduced with the viral supernatant, and all resultant 50 transduced clones, except one, were sensitive to ganciclovir. Complete regression occurred in 21 out of 30 tumors when the inoculum consisted of as few as 10% of HSV-TK containing transduced cells. The producer cell injection into tumors and GCV treatment group was significantly smaller in size of the tumors compared to GCV treatment group (p<0.01).Conclusions : This gene therapy approach could potentially be effective for the treatment of human hepatocellular carcinoma.; 研究課題/領域番号:07457133, 研究期間(年度):1995 – 1996; 出典：研究課題「肝細胞癌に対する遺伝子治療の基礎検討」課題番号07457133（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-07457133/074571331996kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00066223
• Access Restrictions: 限定公開
• Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70019933; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07457133/; https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-07457133/074571331996kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA