Jump to main content
文書・図像類

炎症と細胞傷害の悪循環に関与する核内蛋白・HMGB1による新しい川崎病重症度評価

Icons representing 文書・図像類

炎症と細胞傷害の悪循環に関与する核内蛋白・HMGB1による新しい川崎病重症度評価

Material type
文書・図像類
Author
野村, 裕一
Publisher
鹿児島大学
Publication date
-
Material Format
Digital
Capacity, size, etc.
-
NDC
-
View All

Notes on use

Note (General):

2008-2010年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:20591281 研究代表者:野村裕一 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科准教授)High Mobility Group Box 1 (HMGB1)値を用いて川崎病(KD)の重症度評価として免疫グロブリン大量療法 (I...

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

  • Kagoshima University Repository

    Digital
    You can check the holdings of institutions and databases with which Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository) is linked at the site of Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository).

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type
文書・図像類
Author/Editor
野村, 裕一
Author Heading
Publication, Distribution, etc.
Alternative Title
New evaluation for severity of Kawasaki disease using HMGB1 values
Text Language Code
jpn
Target Audience
一般
Note (General)
2008-2010年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:20591281 研究代表者:野村裕一 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科准教授)
High Mobility Group Box 1 (HMGB1)値を用いて川崎病(KD)の重症度評価として免疫グロブリン大量療法 (IVIG)不応例スクリーニングの検討を行った。【方法】KD患児のIVIG前の血清を用いてHMGB1値を初回IVIGで軽快した143例 (反応例)と追加治療を必要とした23例(不応例)を比較検討した。【結果】不応例のHMGB1値は有意に高値だった。ROC解析から得られたHMGB1値のカットオフ値(16 ng/ml)以上を予測不応例とすると、鋭敏度43%、精度73%だった。Gunmaスコア5点以上あるいはHMGB1高値を予測不応例とすると鋭敏度74%、精度63%と感度向上が得られた。【結論】川崎病の重症度評価としてのIVIG治療不応例スクリーニングにはGunmaスコアとHMGB1高値による評価が有用である。
We examined the efficacy of high mobility group box 1 (HMGB1) value for evaluating the severity of KD. Methods: Serum HMGB1 values were compared between the responders (143 patients) to initial intravenous immunoglobulin (IVIG) and nonresponders (23 patients). Results: Compared with responders, non-responders showed significantly elevated HMGB1 values. ROC analysis revealed an optimal cut-off value for HMGB1 for nonresponders. The sensitivity with high HMGB1 was 43% and accuracy 73%. When predicted non-responder is defined as a patient with Gunma score of 5 or over or high HMGB1 value, the sensitivity was 74% and accuracy 63%. Conclusion: Combinational use of HMGB1 value and Gunma score is useful for determine the severity of KD as the prediction for nonresponder of IVIG.