難代謝性フッ素化脂肪酸の生体作用の多様性と作用点における分子識別機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 川嶋, 洋一

Publisher: 城西大学

Publication date: 2000-03

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text炭素数7?10のフッ素化(PFCA)についてその生体への影響を顕微鏡下で観察した。炭素数8以上のPFCAを投与すると血清脂質低下作用、肝の腫大と限局性の壊死が認められた。炭素数9,10のPFCAでは肝細胞と腎臓の近位尿細管上皮細胞に脂肪的の貯留が認められるとともに、血清ビリルビンが...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 難代謝性フッ素化脂肪酸の生体作用の多様性と作用点における分子識別機構の解明
Author/Editor: 川嶋, 洋一
Author Heading: 川嶋, 洋一
Publication, Distribution, etc.: 城西大学
Publication Date: 2000-03
Publication Date (W3CDTF): 2000-03
Alternative Title: ナンタイシャセイフッソカシボウサンノセイタイサヨウノタヨウセイトサヨウテンニオケルブンシシキベツキコウノカイメイ
Study on the variety of the effects of perfluorinated fatty acids on biological systems and the biological mechanisms for identification of each molecules.
Periodical title: 科学研究補助金研究成果報告書
No. or year of volume/issue: 基盤研究(C)(2) 研究課題番号9672247
Volume: 基盤研究(C)(2)
Issue: 研究課題番号9672247
Text Language Code: jpn
Subject Heading: VLDL excretion
VLDL分泌
fatty liver
hepatic accumulation
lipid metabolism
perfruorinated fatty acids
peroxisomal B-oxidation
testosterone
urinary excretion
テストステロン
パルフルオロ脂肪酸
ペルオキシソームβ酸化
ペルフルオロ脂肪酸
尿排泄
肝TG蓄積
肝残存性
肝脂肪蓄積
肝脂質代謝
肝腫大
脂肪肝
脂質代謝
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
炭素数7?10のフッ素化(PFCA)についてその生体への影響を顕微鏡下で観察した。炭素数8以上のPFCAを投与すると血清脂質低下作用、肝の腫大と限局性の壊死が認められた。炭素数9,10のPFCAでは肝細胞と腎臓の近位尿細管上皮細胞に脂肪的の貯留が認められるとともに、血清ビリルビンが高値を示した。炭素数10のPFCAを投与した肝臓では、脂肪酸の合成がやや亢進し、VLDLの分泌が抑制されており、脂質蓄積の原因と考えられた。一方、脂肪酸の分解速度は亢進していた。 PFCAは炭素鎖長によってその作用が異なることが判明した。炭素鎖長の異なるPFCAのペルオキシソーム酵素誘導作用を比較したところ、炭素鎖長の長いPFCAほど強い誘導能を示し、また、雌ラットより雄ラットのほうが強い誘導能を示した。肝臓におけるトリグリセリド(TG)の蓄積量を測定したところ炭素差長のPFCAほど肝TG量が多い傾向があった。肝臓におけるPFCAの残存量を調べると、肝臓のFPCA濃度と肝臓のTG量およびペルオキシソームβ酸化酵素活性のあいだにはPFCAの種類によらず高い正の相関が認められた。したがって、PFCAのペルオキシソーム酵素誘導作用やTG蓄積作用の強さの違いはPFCAの体内(肝)残存性を反映したものであり、作用それ自身は炭素鎖長が異なるPFCA間で同じであると考えられる。マウスにおいてもラットと同様に炭素鎖長の長いPFCAほど肝残存性が高い傾向が認められ、また、ラットよりも残存性が高いことが判明した。炭素鎖長の短いPCFAはきわめて速く尿中から排泄されるのに対し、C10はほとんど尿中へは排泄されないこと、糞中への排泄はいずれのPFCAも少ないことから、炭素鎖長の長いPFCAほど尿中に排斥されにくいために肝残存性が高いものと考えられた。また、PFCAの尿中排泄は男性ホルモンによって調節されるものと考えられた。
平成9年度～平成11年度科学研究費補助金（基盤研究(C)(2)），研究課題番号：9672247，研究期間：1997年度～1999年度，研究分野：生物系薬学, 研究者番号：80126515.研究種目：基盤研究（ｃ），研究機関：城西大学，研究代表者：川嶋洋一，研究分担者：工藤なをみ，大谷武司，三浦裕晃（マルホ株式会社）．（注）学会誌等発表論文5本（全て英文）は、非掲載．68p.
identifier:JOS-kaken9672247a
identifier:80126515
Format (IMT): application/pdf
Source: https://libir.josai.ac.jp/il/user_contents/02/G0000284repository/pdf/JOS-kaken9672247a.pdf
https://libir.josai.ac.jp/il/user_contents/02/G0000284repository/pdf/JOS-kaken9672247a.pdf
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