糖尿病合併症の原因となる微小血管機能異常の解明および医薬品の効力評価

Material type: 文書・図像類

Author: 野部, 浩司

Publisher: 城西大学

Publication date: 2014-04

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text糖尿病合併症は微小血管機能と密接に関わっている。本研究では腸間膜動脈第二分枝（MA2）や腎葉間肝動脈（ILA)など微小血管標本を用いて、糖尿病性の血管機能障害を解明した。標本は、2型糖尿病モデルより摘出し、phenylephrine誘発収縮応答を、独自に構築したシステムを用いて正常...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 糖尿病合併症の原因となる微小血管機能異常の解明および医薬品の効力評価
Author/Editor: 野部, 浩司
Author Heading: 野部, 浩司
Publication, Distribution, etc.: 城西大学
Publication Date: 2014-04
Publication Date (W3CDTF): 2014-04
Alternative Title: トウニョウビョウガッペイショウノゲンイントナルビショウケッカンキノウイジョウノカイメイオヨビイヤクヒンノコウリョクヒョウカ
Studies of micro-vascular dysfunctions in diabetic complications
Periodical title: 科学研究補助金研究成果報告書
No. or year of volume/issue: 基盤研究(C) 研究課題番号21590290
Volume: 基盤研究(C)
Issue: 研究課題番号21590290
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 糖尿病
合併症
血管平滑筋
糖尿病性腎症
微小血管障害
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
糖尿病合併症は微小血管機能と密接に関わっている。本研究では腸間膜動脈第二分枝（MA2）や腎葉間肝動脈（ILA)など微小血管標本を用いて、糖尿病性の血管機能障害を解明した。標本は、2型糖尿病モデルより摘出し、phenylephrine誘発収縮応答を、独自に構築したシステムを用いて正常および高血糖条件下にて評価した。MA2収縮は、糖尿病病態下で低下し、細胞外糖濃度依存的な収縮亢進も消失した。これに対して、腎内部のILA収縮は、糖尿病病態下で有意に亢進しており、さらに糖濃度依存的に増加した。これらの結果は、微小血管機能障害がそれぞれの組織で異なった変化することを示している。　Diabetic complications are correlated with dysfunction of small arteries. The objective of this study was to identify alterations of endothelial cell-denuded micro-vascular including mesenteric artery second branch (MA2) and interlobar artery (ILA) contractions as typical small arteries. Both MA2 and ILA tissues were isolated from male type 2 diabetic ob/ob mice aged 16–22 weeks and age-matched control (Lean) mice. Phenylephrine (PE)-induced contractions were assessed under normal and high-glucose (HG; twice normal glucose concentration) conditions using our originally established measurement system. In MA2, PE-induced contractile responses were reduced in ob/ob mouse and HG-dependent enhancement of the contraction also suppressed compared to the Lean mouse. Oppositely, contraction in ob/ob mouse ILA was increased and HG-dependent enhancement was also detected. These findings indicated that the diabetic micro-vascular functions were individually altered in each tissue.
科学研究補助金研究成果報告書研究種目：基盤研究 (C) , 研究期間：2009～2013, 課題番号：21590290, 研究分野：医歯薬学, 科研費の分科・細目：薬学・薬理系薬学. 研究者番号：30276612. 5p.
identifier:JOS-kaken21590290
Access Restrictions: 限定公開
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 城西大学 : JURA　城西大学機関リポジトリ