Jump to main content
図書

翻訳文献集

Icons representing 図書

翻訳文献集

Material type
図書
Author
-
Publisher
血液製剤調査機構
Publication date
-
Material Format
Paper
Capacity, size, etc.
-
NDC
-
View All

Related materials as well as pre- and post-revision versions

2004年3月22日付委員会指令2004/33/EC血液および血液成分の技術的要件に関する欧州議会および閣議理事会指令2002/98/ECの実施(EEA関連文書). 米国食品医薬品局生物製剤評価研究センター(CBER)業界向け手引書HIV‐1とHCVの伝播リスクを十分かつ適切に低減させるための全血及び血液成分(原料血漿及び原料白血球を含む)のドナーから採取したプールサンプル及び個別サンプルでの核酸検査の実施2004年10月. 欧州評会議(Council of Europe)血液製剤の調整、使用と品質保証の基準11版(2005年1月)パートB:採血. 米国食品医薬品局生物製剤評価研究センター(CBER)業界向け手引書ウエストナイルウイルスの感染が分かっているか、疑われる症例におけるドナーの適格性および血液と血液製剤の安全性に関する評価(手引書草案)2005年4月/ 血液製剤調査機構編Leave the NDL website. 2005年9月30日付委員会指令2005/61/ECトレーサビリティ要件および重篤な有害反応並びに有害事象の通知に関する欧州議会および欧州理事会指令2002/98/ECの実施(EEA関連文書). 2005年9月30日付委員会指令2005/62/EC血液施設向け品質システムに関する共同体基準および細目に関する欧州義議会および欧州理事会指令2002/98/ECの実施, 欧州評会議(Council of Europe)血液製剤の調整、使用と品質保証の基準11版パートB: (第3章), パートC: 血液成分, 2005年1月/ 財団法人 血液製剤調査機構Leave the NDL website.

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

  • CiNii Research

    Search Service
    Paper
    You can check the holdings of institutions and databases with which CiNii Research is linked at the site of CiNii Research.

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Paper

Material Type
図書
Title Transcription
ホンヤク ブンケン シュウ
Publication, Distribution, etc.
Place of Publication (Country Code)
ja
Text Language Code
ja
Target Audience
一般
Related Material
2004年3月22日付委員会指令2004/33/EC血液および血液成分の技術的要件に関する欧州議会および閣議理事会指令2002/98/ECの実施(EEA関連文書). 米国食品医薬品局生物製剤評価研究センター(CBER)業界向け手引書HIV‐1とHCVの伝播リスクを十分かつ適切に低減させるための全血及び血液成分(原料血漿及び原料白血球を含む)のドナーから採取したプールサンプル及び個別サンプルでの核酸検査の実施2004年10月. 欧州評会議(Council of Europe)血液製剤の調整、使用と品質保証の基準11版(2005年1月)パートB:採血. 米国食品医薬品局生物製剤評価研究センター(CBER)業界向け手引書ウエストナイルウイルスの感染が分かっているか、疑われる症例におけるドナーの適格性および血液と血液製剤の安全性に関する評価(手引書草案)2005年4月/ 血液製剤調査機構編
2005年9月30日付委員会指令2005/61/ECトレーサビリティ要件および重篤な有害反応並びに有害事象の通知に関する欧州議会および欧州理事会指令2002/98/ECの実施(EEA関連文書). 2005年9月30日付委員会指令2005/62/EC血液施設向け品質システムに関する共同体基準および細目に関する欧州義議会および欧州理事会指令2002/98/ECの実施, 欧州評会議(Council of Europe)血液製剤の調整、使用と品質保証の基準11版パートB: (第3章), パートC: 血液成分, 2005年1月/ 財団法人 血液製剤調査機構
Data Provider (Database)
国立情報学研究所 : CiNii Research