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一卵性双生児自閉症不一致例のゲノム差異の検出とクロ-ニング

一卵性双生児自閉症不一致例のゲノム差異の検出とクロ-ニング
Paper図書
辻田, 高宏, 長崎大学2000-2001<Y151-H12670945>
National Diet Library
  • Subject Heading自閉症 一卵性双生児 RLGS法 DNAメチル化 FRGP法

統合失調症一卵性双生児不一致例におけるヒストンアセチル化とメチル化の解析

統合失調症一卵性双生児不一致例におけるヒストンアセチル化とメチル化の解析
Paper図書
今村明, 長崎大学 [著][今村明]2005-2006<Y151-H17591221>
National Diet Library
  • Subject Heading統合失調症 / 一卵性双生児 / エピジェネティクス / SNP / ヒストンアセチル化

一卵性双生児不一致例のゲノムを用いた統合失調症新規原因遺伝子の機能解析

一卵性双生児不一致例のゲノムを用いた統合失調症新規原因遺伝子の機能解析
Paper図書
峯田聖, 国立精神・神経センター [著][峯田聖]2005-2006<Y151-H17591208>
National Diet Library
  • Subject Heading統合失調症 / 新規原因遺伝子 / ε-sarcoglycan / ゲノムインプリンティング / DNAメチル化 / 一卵性双生児不一致例 / Allele specific express...

一卵性双生児不一致例のゲノム解析によるメチル化機構の精神疾患成因への関与の解明

一卵性双生児不一致例のゲノム解析によるメチル化機構の精神疾患成因への関与の解明
Paper図書
岡崎祐士, 三重大学 [著][岡崎祐士]2001-2003<Y151-H13307027>
National Diet Library
  • Subject Headingメチル化 / 遺伝子発現 / 精神疾患 / 一卵性双生児 / 統合失調症 / 双極性障害 / 自閉症

精神疾患におけるリスクフアクターとしてのウイルス感染に関する研究

精神疾患におけるリスクフアクターとしてのウイルス感染に関する研究
Paper図書
林田, 雅希, 長崎大学1998-1999<Y151-H10670906>
National Diet Library
  • Subject Heading精神分裂病 一卵性双生児 ボルナ病ウイルス ペステイウイルス

疾患特異的iPS細胞を用いた遺伝性肝疾患の病態解析と治療への応用に関する研究

疾患特異的iPS細胞を用いた遺伝性肝疾患の病態解析と治療への応用に関する研究
Digitalその他
小林, 武嗣, Kobayashi, Takeshi2018-06-04平成29(2017)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report2015-04-01 – 2018-03-31p.4p.-
Other Libraries in Japan
  • Subject HeadingiPS細胞 ウィルソン病 銅代謝異常 一卵性双生児
  • Note (General)...肝障害を有し、臨床症状の異なる一卵性双生児症例において、その差の原因を探求する目的に、網羅的遺伝子解析...

一卵性双生児精神神経疾患不一致例の罹患双生児と非罹患双生児のゲノム差異の検出

一卵性双生児精神神経疾患不一致例の罹患双生児と非罹患双生児のゲノム差異の検出
Paper図書
岡崎, 祐士, 長崎大学1996-1997<Y151-H08457250>
National Diet Library
  • Subject Heading一卵性双生児不一致例 精神分裂病 双極性障害 パニツク障害 differ...

2兄弟(4症例)に発症した急性内斜視に関する考察

2兄弟(4症例)に発症した急性内斜視に関する考察
Digitalその他
2020-12日本視能訓練士協会誌49p.221-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading一卵性双生児 双生児の疾患(診断) *内斜視(病因,診断) きょうだい ...

一卵性双生児に発症した両側先天性眼瞼下垂症の経験

一卵性双生児に発症した両側先天性眼瞼下垂症の経験
Digital規格・テクニカルリポート類
長江, 浩朗日本赤十字社医学会2010-10-01日赤医学62 1p.185-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading先天性眼瞼下垂症 一卵性双生児

甲状腺左葉欠損を示す一卵性双生児の甲状腺機能の変動

甲状腺左葉欠損を示す一卵性双生児の甲状腺機能の変動
Digitalその他
2011-09Nippon Naibunpi Gakkai zasshi87 2p.516-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading甲状腺機能検査 *一卵性双生児 *甲状腺発育不全 ヒト 小児(6～12)

腰椎脊椎分離症は常染色体優性遺伝なのか　小児の三人兄弟に関する症例報告(Is the lumbar spondylolysis to be autosomal dominant condition? Cases report of three pediatric siblings)

腰椎脊椎分離症は常染色体優性遺伝なのか　小児の三人兄弟に関する症例報告(Is the lumbar spondylolysis to be autosomal dominant condition? Cases report of three pediatric siblings)
Digitalその他
2013-03European Spine Journal4 3p.317-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading*脊椎分離症 一卵性双生児 双生児の疾患 *腰椎 きょうだい ヒト 小児(6～12) ...

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