本文に飛ぶ
国立国会図書館サーチ(NDL SEARCH)
メニューを開く
検索
絞り込み条件
絞り込み条件
図書館
項目を閉じる
国立国会図書館
全国の図書館
インターネットで閲覧できるものに絞る
WebNDLA用(著者名・著作)
項目を閉じる
タイトル
項目を閉じる
著者・編者
項目を閉じる
出版者
項目を閉じる
出版年(西暦)
項目を閉じる
年
〜
年
開く
1990年代
(1)
2000年代
(4)
2010年代
(1)
ISBN / ISSN
項目を閉じる
請求記号
項目を閉じる
資料種別
ヘルプページへのリンク
項目を閉じる
図書
(6)
雑誌
新聞
和古書・漢籍
博士論文
地図
楽譜
webサイト
電子書籍・電子雑誌
電子資料
映像資料
録音資料
規格・テクニカルリポート類
文書・図像類
すべて解除
雑誌記事等
資料形態
ヘルプページへのリンク
項目を閉じる
デジタル
紙
(6)
マイクロ
記録メディア
すべて解除
絞り込み条件
絞り込み条件
検索結果 6 件
20件ずつ表示
50件ずつ表示
100件ずつ表示
リスト表示
サムネイル表示
テーブル表示
適合度順
出版年:古い順
出版年:新しい順
タイトル:昇順
タイトル:降順
著者:昇順
著者:降順
請求記号順
タイトルでまとめる
一括お気に入り
イオンチャネル病のすべて (別冊・医学のあゆみ)
イオンチャネル病のすべて (別冊・医学のあゆみ)
紙
図書
堀江稔 編
医歯薬出版
2014.5
<SC71-L130>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01090762
不整脈研究の最新動向 (別冊・医学のあゆみ)
不整脈研究の最新動向 (別冊・医学のあゆみ)
紙
図書
堀江稔 編
医歯薬出版
2007.4
<SC271-H181>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01090762
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断の臨床への応用
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断の臨床への応用
紙
図書
堀江稔, 滋賀医科大学 [著]
[堀江稔]
2004-2005
<Y151-H16209025>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01090762
00299937
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
紙
図書
堀江稔, 滋賀医科大学 [著]
[堀江稔]
2002-2003
<Y151-H14370225>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01090762
00299937
QT延長症候群のMolecular Medicine-遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
QT延長症候群のMolecular Medicine-遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
紙
図書
堀江稔, 京都大学
2000-2001
<Y151-H12670663>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01090762
QT延長症候群の遺伝子診断と異常チヤネルの電気生理学的固定
QT延長症候群の遺伝子診断と異常チヤネルの電気生理学的固定
紙
図書
堀江, 稔, 京都大学
1997-1998
<Y151-H09670714>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01090762
検索結果は以上です。
書誌情報を一括出力
RSS