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神経・筋・精神/麻酔・鎮痛 : 薬理・病態・薬物治療 (臨床薬学テキストシリーズ)
神経・筋・精神/麻酔・鎮痛 : 薬理・病態・薬物治療 (臨床薬学テキストシリーズ)
紙
図書
赤池昭紀 担当編集, 髙橋良輔, 武田弘志 ゲスト編集
中山書店
2019.8
<SC367-M46>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
00727741
01114479
01197351 00409073
パーキンソン病の新展開 : 発症の分子機構と新規治療 (別冊・医学のあゆみ)
パーキンソン病の新展開 : 発症の分子機構と新規治療 (別冊・医学のあゆみ)
紙
図書
高橋良輔 編
医歯薬出版
2018.6
<SC367-L453>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
エキスパートに学ぶパーキンソン病・パーキンソニズムQ&A
エキスパートに学ぶパーキンソン病・パーキンソニズムQ&A
紙
図書
髙橋良輔 監修, 大江田知子, 金子鋭, 斎木英資, 澤本伸克, 髙橋牧郎, 山門穂高 編集
南山堂
2017.1
<SC367-L330>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
001253668 001253669 001253670
脳内環境辞典
脳内環境辞典
紙
図書
高橋良輔, 山中宏二, 樋口真人, 漆谷真 編集
メディカルドゥ
2017.3
<SC367-L361>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
001188829 001265328
パーキンソン病を知りたいあなたへ (NHK出版病気がわかる本)
パーキンソン病を知りたいあなたへ (NHK出版病気がわかる本)
紙
記録メディア
デジタル
図書
障害者向け資料あり
髙橋良輔 著
NHK出版
2016.9
<Y75-L5366>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
脳内環境-維持機構と破綻がもたらす疾患研究 (遺伝子医学mook ; 26)
脳内環境-維持機構と破綻がもたらす疾患研究 (遺伝子医学mook ; 26)
紙
図書
高橋良輔, 漆谷真, 山中宏二, 樋口真人 編
メディカルドゥ
2014.11
<SC361-L187>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
001188828 001188829
パーキンソン病と運動異常 (アクチュアル脳・神経疾患の臨床)
パーキンソン病と運動異常 (アクチュアル脳・神経疾患の臨床)
紙
図書
髙橋良輔 専門編集
中山書店
2013.12
<SC367-L77>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
00261725
家族性パーキンソン病の病因遺伝子ネットワークの解明
家族性パーキンソン病の病因遺伝子ネットワークの解明
紙
図書
高橋良輔, 京都大学 [著]
[高橋良輔]
2006-2007
<Y151-H18390255>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01114479
00289990
神経変性疾患のサイエンス (The frontiers in medical sciences)
神経変性疾患のサイエンス (The frontiers in medical sciences)
紙
図書
高橋良輔 編
南山堂
2007.12
<SC367-J6>
国立国会図書館
全国の図書館
著者標目(識別子)
01114479
The mechanisms for tachykinin-induced contractions of the rabbit corpus cavernosum
The mechanisms for tachykinin-induced contractions of the rabbit corpus cavernosum
紙
博士論文
Ryosuke Takahashi [著]
[Ryosuke Takahashi]
[2004]
<UT51-2004-H572>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01114479
神経変性疾患における細胞死の分子メカニズム
神経変性疾患における細胞死の分子メカニズム
紙
図書
高橋良輔, 理化学研究所 [著]
[高橋良輔]
2002-2004
<Y151-H14207032>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01114479
00272808
アポトーシス阻害タンパク、XIAPによるカスペース阻害メカニズムの研究
アポトーシス阻害タンパク、XIAPによるカスペース阻害メカニズムの研究
紙
図書
高橋, 良輔, 理化学研究所
1999-2000
<Y151-H11670655>
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01114479
A null mutation in human CNTF gene is not causally related to neurological diseases
A null mutation in human CNTF gene is not causally related to neurological diseases
紙
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
高橋良輔 [著]
<UT51-95-B222>
インターネットで読める
国立国会図書館
著者標目(識別子)
01114479
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