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検索結果 160 件

イオンチャネル病のすべて (別冊・医学のあゆみ)

イオンチャネル病のすべて (別冊・医学のあゆみ)
紙図書
堀江稔 編医歯薬出版2014.5<SC71-L130>
国立国会図書館全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔

忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病

忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病
デジタル文書・図像類
堀江, 稔, HORIE, Minoru日本不整脈心電学会2022-03心電図 = Japanese Journal of Electrocardiology42 1p.27-30
全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔 HORIE, Minoru

不整脈研究の最新動向 (別冊・医学のあゆみ)

不整脈研究の最新動向 (別冊・医学のあゆみ)
紙図書
堀江稔 編医歯薬出版2007.4<SC271-H181>
国立国会図書館全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔

High Prevalence of Late-Appearing T-Wave in Patients with Long QT Syndrome Type 8.（最新研究の紹介）

High Prevalence of Late-Appearing T-Wave in Patients with Long QT Syndrome Type 8.（最新研究の紹介）
デジタル文書・図像類
福山, 恵, 堀江, 稔滋賀医科大学2020-05-15
全国の図書館
  • 著者標目福山, 恵 堀江, 稔

Association of Genetic and Clinical Aspects of Congenital Long QT Syndrome With Life-Threatening Arrhythmias in Japanese Patients（最新研究の紹介）

Association of Genetic and Clinical Aspects of Congenital Long QT Syndrome With Life-Threatening Arrhythmias in Japanese Patients（最新研究の紹介）
デジタル文書・図像類
堀江, 稔滋賀医科大学2019-04-01
全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔

遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断の臨床への応用

遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断の臨床への応用
紙図書
堀江稔, 滋賀医科大学 [著][堀江稔]2004-2005<Y151-H16209025>
国立国会図書館
  • 著者標目堀江, 稔 滋賀医科大学

Splicing misregulation of SCN5A contributes to cardiac conduction delay and heart arrhythmia in myotonic dystrophy.（研究論文の紹介）

Splicing misregulation of SCN5A contributes to cardiac conduction delay and heart arrhythmia in myotonic dystrophy.（研究論文の紹介）
デジタル文書・図像類
堀江, 稔滋賀医科大学2016-05-09
全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔

遺伝子診断に基づく不整脈疾患群の病態解明および診断基準・重症度分類・ガイドライン作成に関する研究

遺伝子診断に基づく不整脈疾患群の病態解明および診断基準・重症度分類・ガイドライン作成に関する研究
デジタル文書・図像類
堀江, 稔, HORIE, Minoru2016-03
全国の図書館
  • 一般注記...510099A 研究代表者: 堀江 稔（滋賀医科大学・医学部・教授）
  • 著者標目堀江, 稔 HORIE, Minoru

循環器研修ビジュアルシリーズ v. 2 抗不整脈薬の使い方 1 第2版

循環器研修ビジュアルシリーズ v. 2 抗不整脈薬の使い方 1 第2版
記録メディア映像資料
堀江稔 原案監修医学映像教育センター[2011]<YL321-J26308>
国立国会図書館

遺伝性不整脈疾患の診断基準・重症度分類・診療ガイドライン等の作成に関する研究

遺伝性不整脈疾患の診断基準・重症度分類・診療ガイドライン等の作成に関する研究
デジタル文書・図像類
堀江, 稔, HORIE, Minoru2015-03
全国の図書館
  • 一般注記...415075A 研究代表者: 堀江 稔（滋賀医科大学・医学部・教授）
  • 著者標目堀江, 稔 HORIE, Minoru

運動ストレスによるＱＴ延長症候群患者の不整脈発症メカニズムの解明

運動ストレスによるＱＴ延長症候群患者の不整脈発症メカニズムの解明
デジタル文書・図像類
大野, 聖子, 堀江, 稔, HORIE, Minoru滋賀医科大学2015-06-09
全国の図書館
  • 一般注記...ンター・講師） 研究分担者: 堀江 稔（滋賀医科大学・医学部・教授）
  • 著者標目大野, 聖子 堀江, 稔 HORIE, Minoru

QT延長症候群のMolecular Medicine-遺伝子診断を基盤とした治療を求めて

QT延長症候群のMolecular Medicine-遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
紙図書
堀江稔, 京都大学2000-2001<Y151-H12670663>
国立国会図書館
  • 著者標目堀江, 稔

遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて

遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
紙図書
堀江稔, 滋賀医科大学 [著][堀江稔]2002-2003<Y151-H14370225>
国立国会図書館
  • 著者標目堀江, 稔 滋賀医科大学

先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定

先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定
デジタル文書・図像類
堀江, 稔, HORIE, Minoru2012-03
全国の図書館
  • 一般注記...231067A 研究代表者: 堀江 稔（滋賀医科大学・医学部・教授）
  • 著者標目堀江, 稔 HORIE, Minoru

遺伝性不整脈発症の分子基盤に関する統合的研究

遺伝性不整脈発症の分子基盤に関する統合的研究
デジタル文書・図像類
堀江, 稔, 芦原, 貴司, 伊藤, 英樹, HORIE, Minoru, ASHIHARA, Takashi, ITOH, Hideki2014-05-27
全国の図書館
  • 一般注記...3390209 研究代表者: 堀江 稔（滋賀医科大学・医学部・教授） 研究分担者: 芦原 貴司（滋...
  • 著者標目堀江, 稔 芦原, 貴司 伊藤, 英樹 HORIE, Minoru A...

QT延長症候群の遺伝子診断と異常チヤネルの電気生理学的固定

QT延長症候群の遺伝子診断と異常チヤネルの電気生理学的固定
紙図書
堀江, 稔, 京都大学1997-1998<Y151-H09670714>
国立国会図書館
  • 著者標目堀江, 稔

家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究　：　平成21年度総括・分担研究報告書

家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究　：　平成21年度総括・分担研究報告書
紙図書
堀江 稔／研究代表者〔堀江稔〕2010.3
全国の図書館
  • 著者標目堀江 稔

Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K+ current : implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients　（研究論文の紹介）

Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K+ current : implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients　（研究論文の紹介）
デジタル文書・図像類
堀江, 稔滋賀医科大学2009-07
全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔

Latent genetic backgrounds and molecular pathogenesis in drug-induced long QT syndrome （研究論文の紹介）

Latent genetic backgrounds and molecular pathogenesis in drug-induced long QT syndrome （研究論文の紹介）
デジタル文書・図像類
伊藤, 英樹, 堀江, 稔滋賀医科大学2009-10
全国の図書館
  • 著者標目伊藤, 英樹 堀江, 稔

厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究研究報告書

厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究研究報告書
紙図書
[堀江稔]2010.3
全国の図書館
  • 著者標目堀江, 稔