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遺伝子診断に基づく不整脈疾患群の病態解明および診断基準・重症度分類・ガイドライン作成に関する研究 : 平成27年度総括研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業 (難治性疾患政策研究事業)
遺伝子診断に基づく不整脈疾患群の病態解明および診断基準・重症度分類・ガイドライン作成に関する研究 : 平成27年度総括研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業 (難治性疾患政策研究事業)
紙
図書
[堀江稔]
2016.3
<Y155-L6172>
国立国会図書館
遺伝性不整脈疾患の診断基準・重症度分類・診療ガイドライン等の作成に関する研究 : 平成26年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業 (難治性疾患政策研究事業)
遺伝性不整脈疾患の診断基準・重症度分類・診療ガイドライン等の作成に関する研究 : 平成26年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業 (難治性疾患政策研究事業)
紙
図書
[堀江稔]
2015.3
<Y155-L4938>
国立国会図書館
先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定 : 平成24年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業 (難治性疾患克服研究事業)
先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定 : 平成24年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業 (難治性疾患克服研究事業)
紙
図書
[堀江稔]
2013.3
<Y155-L1609>
国立国会図書館
先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定 : 平成23-24年度総合研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業 (難治性疾患克服研究事業)
先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定 : 平成23-24年度総合研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業 (難治性疾患克服研究事業)
紙
図書
[堀江稔]
2013.3
<Y155-L1608>
国立国会図書館
先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定 : 平成23年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
先天性QT延長症候群の家族内調査による遺伝的多様性の検討と治療指針の決定 : 平成23年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[堀江稔]
2012.3
<Y155-J9721>
国立国会図書館
先天性QT延長症候群の遺伝的背景に基づく治療指針の検討 : 平成22年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
先天性QT延長症候群の遺伝的背景に基づく治療指針の検討 : 平成22年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[堀江稔]
2011.3
<Y155-J7155>
国立国会図書館
家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[堀江稔]
2010.3
<Y155-J4633>
国立国会図書館
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断の臨床への応用
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断の臨床への応用
紙
図書
堀江稔, 滋賀医科大学 [著]
[堀江稔]
2004-2005
<Y151-H16209025>
国立国会図書館
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
遺伝性不整脈の分子医学 : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
紙
図書
堀江稔, 滋賀医科大学 [著]
[堀江稔]
2002-2003
<Y151-H14370225>
国立国会図書館
遺伝子診断に基づく不整脈疾患群の病態解明および診断基準・重症度分類・ガイドライン作成に関する研究 : 平成27年度総括研究報告書
遺伝子診断に基づく不整脈疾患群の病態解明および診断基準・重症度分類・ガイドライン作成に関する研究 : 平成27年度総括研究報告書
紙
図書
[堀江稔]
2016.3
全国の図書館
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究研究報告書
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究研究報告書
紙
図書
[堀江稔]
2010.3
全国の図書館
家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書
家族性突然死症候群の遺伝的背景の解明に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書
紙
図書
堀江 稔/研究代表者
〔堀江稔〕
2010.3
全国の図書館
QT延長症候群のmolecular medicine : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
QT延長症候群のmolecular medicine : 遺伝子診断を基盤とした治療を求めて
紙
図書
研究代表者堀江稔
堀江稔
2002.3
全国の図書館
QT延長症候群の遺伝子診断と異常チャネルの電気生理学的同定
QT延長症候群の遺伝子診断と異常チャネルの電気生理学的同定
紙
図書
堀江稔研究代表
[堀江稔]
1999.4
全国の図書館
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