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検索結果 37 件

Chemical Pharmaceuticsを指向した創薬化学研究 : 化学メカニズムに基づく水溶性プロドラッグ研究

Chemical Pharmaceuticsを指向した創薬化学研究 : 化学メカニズムに基づく水溶性プロドラッグ研究
紙図書
林良雄, 東京薬科大学, 京都薬科大学 [著][林良雄]2005-2007<Y151-H17590099>
国立国会図書館
  • 件名化学薬剤学 / 薬学 / プロドラッグ / 有機合成化学 / 癌 / タキソイド

内在性神経毒処置したP糖蛋白欠損病態モデルマウスを用いたパーキンソン病薬の開発

内在性神経毒処置したP糖蛋白欠損病態モデルマウスを用いたパーキンソン病薬の開発
紙図書
太田茂, 広島大学 [著][太田茂]2006-2007<Y151-H18390037>
国立国会図書館
  • 件名パーキンソニズム / テトラヒドロイソキノリン / P糖蛋白質 / 神経毒 / プロドラッグ

マイトマイシンCの新規放射線還元型プロドラッグの生物効果

マイトマイシンCの新規放射線還元型プロドラッグの生物効果
紙図書
芝本雄太, 名古屋市立大学 [著][芝本雄太]2002-2004<Y151-H14370276>
国立国会図書館
  • 件名低酸素細胞 / プロドラッグ / 放射線活性型 / マイトマイシン

プロドラッグ概念に基づいたネオニコチノイド系分子の創製

プロドラッグ概念に基づいたネオニコチノイド系分子の創製
紙図書
利部伸三, 岐阜大学 [著][利部伸三]2005-2006<Y151-H17580094>
国立国会図書館
  • 件名ネオニコチノイド / イミダクロプリド / 構造活性相関 / プロドラッグ / 昆虫神経活性 / アセタール / 酸化反応 / 置換ピ...

経口投与をめざした小分子型HIVプロテアーゼ阻害剤の開発

経口投与をめざした小分子型HIVプロテアーゼ阻害剤の開発
紙図書
赤路, 健一, 京都薬科大学1995-1996<Y151-H07557141>
国立国会図書館
  • 件名プロテアーゼ 阻害剤 ジペプチド エイズ プロドラツグ

強力な新規オピオイド性作動薬の創製とその鎮痛作用発現の分子機構

強力な新規オピオイド性作動薬の創製とその鎮痛作用発現の分子機構
紙図書
高山廣光, 千葉大学 [著][高山廣光]2002-2004<Y151-H14370718>
国立国会図書館
  • 件名Mitragyna speciosa / インドールアルカロイド / 鎮痛活性 / オピオイド / 構造活性相関 / 化学修飾 / プロドラッグ / 抗侵害作用

エステル含有薬物の分子設計のためのカルボキシルエステラーゼ基質結合領域の構造解析

エステル含有薬物の分子設計のためのカルボキシルエステラーゼ基質結合領域の構造解析
紙図書
今井輝子, 熊本大学 [著][今井輝子]2004-2005<Y151-H16590085>
国立国会図書館
  • 件名カルボキシルエステラーゼ / 加水分解 / 分子設計 / 基質認識性 / キメラ酵素 / アシル基転移 / 部位特異的変異体 / プロドラッグ

生薬配糖体の特性を手本にした大腸送達性プロドラツグの創製-その試みー

生薬配糖体の特性を手本にした大腸送達性プロドラツグの創製-その試みー
紙図書
赤尾, 光昭, 富山医科薬科大学1997-1999<Y151-H09672219>
国立国会図書館
  • 件名配糖体 大腸送達性 非ステロイド性抗炎症剤 抗癌剤 腸内細菌 プロドラツグ

消化管吸収抑制機構の基質認識特性とその発現メカニズムの解明

消化管吸収抑制機構の基質認識特性とその発現メカニズムの解明
紙図書
齋藤, 浩司, 北海道医療大学1998-1999<Y151-H10672091>
国立国会図書館
  • 件名吸収抑制 分泌機構 P-糖たん白 プロドラツグ 難吸収性薬物 ステロイドホルモン

環状オリゴ糖の生分解特性を利用した大腸送達性プロドラツグの構築

環状オリゴ糖の生分解特性を利用した大腸送達性プロドラツグの構築
紙図書
上釜, 兼人, 熊本大学1999-2000<Y151-H11672265>
国立国会図書館
  • 件名シクロデキストリン n-酪酸 プロドラツグ 大腸特異的薬物送達 生体内分解性 腸内細菌叢

カルボキシルエステラーゼの機能解析に基づくエステル型医薬品の分子設計の効率化

カルボキシルエステラーゼの機能解析に基づくエステル型医薬品の分子設計の効率化
紙図書
今井, 輝子, 熊本大学2000-2001<Y151-H12672154>
国立国会図書館
  • 件名カルボキシルエステラーゼ プロドラツグ 加水分解 エステル結合 分子設計 小腸ミクロソーム 肝臓ミ...

低酸素下でDNA切断活性を発現する抗腫瘍性エンジインプロドラツグの放射線増感効果

低酸素下でDNA切断活性を発現する抗腫瘍性エンジインプロドラツグの放射線増感効果
紙図書
西本, 清一, 京都大学2000-2002<Y151-H12557075>
国立国会図書館
  • 件名エンジインプロドラツグ ニトロアゾ-ル 低酸素腫瘍細胞 DNA鎖切断 インタ-カレ...

薬物の血液脳関門排出制御による新規脳移行性改善法の開発

薬物の血液脳関門排出制御による新規脳移行性改善法の開発
紙図書
出口, 芳春, 静岡県立大学1997-1998<Y151-H09672332>
国立国会図書館
  • 件名血液脳関門 排出輸送 ケトプロフエン プロベネシド プロドラツグ 脳送達法 脳内代謝 グリセロール

経口投与で制癌作用を示す次世代制癌性白金錯体及びその活性代謝物の高感度分析法

経口投与で制癌作用を示す次世代制癌性白金錯体及びその活性代謝物の高感度分析法
紙図書
木津, 良一, 金沢大学1995-1996<Y151-H07672312>
国立国会図書館
  • 件名制癌剤 白金錯体 経口剤 プロドラツグ 活性代謝物 HPLC 高感度分析法 生体試料

臓器移植における細胞傷害回避を目的としたターゲテイングシステムの総合的開発

臓器移植における細胞傷害回避を目的としたターゲテイングシステムの総合的開発
紙図書
橋田, 充, 京都大学1996-1997<Y151-H08557145>
国立国会図書館
  • 件名臓器移植 免疫抑制剤 化学修飾 細胞障害 活性酸素 SOD 高分子化プロドラツグ タクロリムス

大腸送達性に優れる薬物-シクロデキストリン結合体の構築

大腸送達性に優れる薬物-シクロデキストリン結合体の構築
紙図書
上釜, 兼人, 熊本大学1997-1998<Y151-H09672331>
国立国会図書館
  • 件名シクロデキストリン 大腸特異的薬物送達 プロドラツグ 生体内分解性 腸内細菌叢 消炎鎮痛薬 ビフエニル酢酸

皮膚拡散モデル解析に基づく新規経皮吸収促進法の設計理論の確立

皮膚拡散モデル解析に基づく新規経皮吸収促進法の設計理論の確立
紙図書
橋田, 充, 京都大学1995-1996<Y151-H07457529>
国立国会図書館
  • 件名経皮吸収 経皮治療システム 吸収促進剤 プロドラツグ 皮膚拡散モデル 皮膚透過性 物理化学的特性 acyclov...

DNA切断反応性を有するプロパルギルスルホン化合物の構造-活性相関

DNA切断反応性を有するプロパルギルスルホン化合物の構造-活性相関
紙図書
西本, 清一, 京都大学1996-1997<Y151-H08044141>
国立国会図書館
  • 件名DNA切断 プロパルギルスルホン 抗腫瘍性化合物 プロドラツグ インターカレーシヨン 分子認識 細胞毒性 構造-活性相関

新しい薬物組織移行性評価理論の確立

新しい薬物組織移行性評価理論の確立
紙図書
橋田, 充, 京都大学1988-1989<Y151-S63571093>
国立国会図書館
  • 件名化学療法 組織移行性 臓器潅流実験 単離腫瘍標本 モーメント解析 脂溶性プロドラツグ 高分子化プロドラツグ 抗体結合体

5FU放出能をもつ放射線還元活性化プロドラツグ:マウス腫瘍に対する増感効果

5FU放出能をもつ放射線還元活性化プロドラツグ:マウス腫瘍に対する増感効果
紙図書
西本, 清一, 京都大学1997-1999<Y151-H09557069>
国立国会図書館
  • 件名放射線活性化プロドラツグ 放射線還元 5-フルオロウラシル 2-オキソアルキル置換誘...
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