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メダカを用いた先天異常症の原因遺伝子の同定
メダカを用いた先天異常症の原因遺伝子の同定
紙
図書
里方一郎, 新潟大学 [著]
[里方一郎]
2004-2005
<Y151-H16591011>
国立国会図書館
件名
メダカ / ENU / 先天異常 /
ポジショナ
ルクローニング
ヒト疾患モデルとしてのメダカ突然変異体の解析
ヒト疾患モデルとしてのメダカ突然変異体の解析
紙
図書
工藤明, 東京工業大学 [著]
[工藤明]
2005-2006
<Y151-H17370078>
国立国会図書館
件名
メダカ / 突然変異体 /
ポジショナ
ルクローニング / 骨 / 心臓 / ヒレ
イネのケイ酸吸収機構の分子遺伝学的解析
イネのケイ酸吸収機構の分子遺伝学的解析
紙
図書
一井眞比古, 香川大学 [著]
[一井眞比古]
2003-2006
<Y151-H15380007>
国立国会図書館
件名
イネ / 遺伝子 / ケイ酸 / 根 / 養分吸収 /
ポジショナ
ルクローニング
ゲノム遺伝子解析による癌の個性診断と分子標的治療への応用
ゲノム遺伝子解析による癌の個性診断と分子標的治療への応用
紙
図書
篠原正徳, 熊本大学 [著]
[篠原正徳]
2005-2006
<Y151-H17390541>
国立国会図書館
件名
口腔扁平上皮癌 / 遺伝子マーカー / CGH分析 /
ポジショナ
ルクローニング / FISH法
聴覚異常、運動平衡失調、脳波異常を示すWTC-dfkラットの原因遺伝子の同定
聴覚異常、運動平衡失調、脳波異常を示すWTC-dfkラットの原因遺伝子の同定
紙
図書
庫本高志, 京都大学 [著]
[庫本高志]
2003-2005
<Y151-H15300141>
国立国会図書館
件名
ラット / 難聴 / 行動異常 /
ポジショナ
ルクローニング / 突然変異 / コアイソジェニック
マウス遺伝的カタラクトの
ポジシヨナ
ルクロ-ニング
マウス遺伝的カタラクトのポジシヨナルクロ-ニング
紙
図書
日合, 弘, 京都大学
2001-2002
<Y151-H13480281>
国立国会図書館
件名
遺伝的カタラクト レンズ
ポジシヨナ
ルクロ-ニング RLC NCT 修飾遺伝子
ヒト1番染色体の1p36領域における神経芽腫関連がん抑制遺伝子の探索
ヒト1番染色体の1p36領域における神経芽腫関連がん抑制遺伝子の探索
紙
図書
大平, 美紀, 千葉県がんセンタ-
2001-2002
<Y151-H13670857>
国立国会図書館
件名
1p36 神経芽腫 ホモ欠失
ポジシヨナ
ルクロ-ニング がん抑制遺伝子
ポジシヨナ
ルクロ-ニングによる未分化幹細胞増殖分化を制御する遺伝子の同定と機能解析
ポジシヨナルクロ-ニングによる未分化幹細胞増殖分化を制御する遺伝子の同定と機能解析
紙
図書
阿部, 訓也, 理化学研究所
2001-2002
<Y151-H13640616>
国立国会図書館
件名
未分化幹細胞 細胞増殖
ポジシヨナ
ルクロ-ニング t-コンプレツクス
メダカ背腹構造突然変異Da遺伝子のマツピングとクローニング
メダカ背腹構造突然変異Da遺伝子のマツピングとクローニング
紙
図書
尾里, 建二郎, 名古屋大学
1998-1999
<Y151-H10680686>
国立国会図書館
件名
メダカ 形態形成 背腹軸
ポジシヨナ
ル・クローニング
相模原地区の家族性パーキンソニズムの原因遺伝子の探索
相模原地区の家族性パーキンソニズムの原因遺伝子の探索
紙
図書
長谷川, 一子, 北里大学
2000-2001
<Y151-H12670616>
国立国会図書館
件名
家族性パーキンソニズム
ポジシヨナ
ルクローニング 常染色体優れ
ダリエ氏病遺伝子局在部位の制限酵素地図作成及び微小DNA欠失の検出
ダリエ氏病遺伝子局在部位の制限酵素地図作成及び微小DNA欠失の検出
紙
図書
池田, 志斈, 順天堂大学
1996-1997
<Y151-H08670983>
国立国会図書館
件名
ダリエ病
ポジシヨナ
ルクローニング 遺伝子
サブトラクシヨン法を用いた脂肪肝発症遺伝子の解析-自然発症脂肪肝マウスを用いてー
サブトラクシヨン法を用いた脂肪肝発症遺伝子の解析-自然発症脂肪肝マウスを用いてー
紙
図書
倭, 英司, 大阪大学
1999-2000
<Y151-H11670503>
国立国会図書館
件名
脂肪肝 サブトラクシヨンクローニング
ポジシヨナ
ルクローニング
ポジショナ
ルクローニングのための染色体均衡型構造異常データベースとFISH解析
ポジショナルクローニングのための染色体均衡型構造異常データベースとFISH解析
紙
図書
福嶋義光, 信州大学 [著]
[福嶋義光]
2000-2003
<Y151-H12470516>
国立国会図書館
件名
ポジショナ
ルクローニング / 染色体均衡型構造異常 / 特発性思春期早...
巨大DNA導入マウスを利用した変異原因遺伝子の探索
巨大DNA導入マウスを利用した変異原因遺伝子の探索
紙
図書
山村, 研一, 熊本大学
1999-2000
<Y151-H11694296>
国立国会図書館
件名
BAC 変異マウス 発生 トランスジエニツクマウス
ポジシヨナ
ルクローニング
8q23領域にマップされた家族性てんかん原因遺伝子のクローニング
8q23領域にマップされた家族性てんかん原因遺伝子のクローニング
紙
図書
浅川修一, 慶應義塾大学 [著]
[浅川修一]
2003-2004
<Y151-H15390276>
国立国会図書館
件名
良性家族性てんかん / BAFME / FAME / 8q23 / CSMD3 / ミオクローヌス / 常染色体 /
ポジショナ
ルクローニング
ポジショナ
ルクローニングによる遺伝性対側性色素異常症原因遺伝子の解明
ポジショナルクローニングによる遺伝性対側性色素異常症原因遺伝子の解明
紙
図書
富田靖, 名古屋大学 [著]
[富田靖]
2002-2003
<Y151-H14570805>
国立国会図書館
件名
遺伝性対側性色素異常症 /
ポジショナ
ルクローニング法 / SUP / ダイレクトシーケンス / ...
聴覚平衡感覚障害マウスのゲノム解析
聴覚平衡感覚障害マウスのゲノム解析
紙
図書
木南, 凌, 新潟大学
1997-1998
<Y151-H09470029>
国立国会図書館
件名
遺伝子難聴
ポジシヨナ
ルクローニング ゲノム解析 ミオシン遺伝子
ヒト1番染色体短腕の1p36領域における神経芽腫関連がん抑制遺伝子の探索
ヒト1番染色体短腕の1p36領域における神経芽腫関連がん抑制遺伝子の探索
紙
図書
市川, 美紀 (大平, 美紀) , 千葉県がんセンター
1999-2000
<Y151-H11670808>
国立国会図書館
件名
神経芽腫 1p36 がん抑制遺伝子
ポジシヨナ
ルクローニング LOH コンテイグ ゲノム解析
ラットの高精度比較ゲノムマップの構築と神経系ミュータントの原因遺伝子同定研究
ラットの高精度比較ゲノムマップの構築と神経系ミュータントの原因遺伝子同定研究
紙
図書
芹川忠夫, 京都大学 [著]
[芹川忠夫]
2000-2003
<Y151-H12308044>
国立国会図書館
件名
ラット / ミュータント / 疾患モデル / 連鎖地図 / 比較ゲノム /
ポジショナ
ルクローニング / 神経疾患 / 遺伝解析
マウス形態形成突然変異遺伝子の
ポジシヨナ
ル・クローニング
マウス形態形成突然変異遺伝子のポジシヨナル・クローニング
紙
図書
城石, 俊彦, 国立遺伝学研究所
1997-1999
<Y151-H09440257>
国立国会図書館
件名
Rim4変異、Hx変異
ポジシヨナ
ルクローニング マイクロサテライト BACクローン shh遺...
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