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- 件名先天赤緑色覚異常 / 視色素 (L, M) 遺伝子 / 色素性色覚異常 (PCD) / アミノ酸置換 / 遺伝的保因者 / プロモーター
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- 件名筋ジストロフイー 分子遺伝学 遺伝子診断 保因者診断 デユシヤンヌ型筋ジストロフイー ベツカー型筋ジストロフ...
染色体異常における遺伝カウンセリングの役割 : 染色体微細構造異常解析を受けた子どもの親と均衡型染色体構造異常を持つ親に焦点をあてて [学位論文内容の要旨/学位論文審査の要旨/日本語要旨/外国語要旨]
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- 件名染色体微細構造異常 遺伝カウンセリング 遺伝学的検査 保因者診断 均衡型染色体異常