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検索結果 5 件

自然流産におけるエピジェネティックな原因と染色体・DNAの微細欠失の解明

自然流産におけるエピジェネティックな原因と染色体・DNAの微細欠失の解明
紙図書
孫田信一, 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 [著][孫田信一]2004-2005<Y151-H16390481>
国立国会図書館
  • 件名メチレーション / XIST遺伝子 / 自然流産 / 不活性化 / 欠失 / 片親性ダイソミー / マイクロサテライト

自然流産におけるゲノム刷り込み・遺伝子異常等による原因の解明

自然流産におけるゲノム刷り込み・遺伝子異常等による原因の解明
紙図書
孫田信一, 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 [著][孫田信一]2001-2003<Y151-H13470356>
国立国会図書館
  • 件名片親性ダイソミー / マイクロサテライト / 自然流産 / 欠失 / 染色体...

発育遅延胎児の分子遺伝学的解析(ゲノム刷り込みおよび片親性ダイソミーの関与)

発育遅延胎児の分子遺伝学的解析(ゲノム刷り込みおよび片親性ダイソミーの関与)
紙図書
増崎英明, 長崎大学1997-1998<Y151-H09671697>
国立国会図書館
  • 件名胎児発育遅延 ゲノム刷り込み 片親性ダイソミー 分子遺伝学 confined placental mosa...

マイクロサテライト多型による隣接遺伝子症候群などの染色体起源とメカニズム解析

マイクロサテライト多型による隣接遺伝子症候群などの染色体起源とメカニズム解析
紙図書
孫田, 信一, 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所1997-1998<Y151-H09672317>
国立国会図書館
  • 件名隣接遺伝子症候群 マイクロサテライト 染色体異常 モザイク 片親性ダイソミー

チロシンキナ-ゼ型神経成長因子受容体の遺伝子異常による先天性無痛無汗症の分子病態

チロシンキナ-ゼ型神経成長因子受容体の遺伝子異常による先天性無痛無汗症の分子病態
紙図書
犬童, 康弘, 熊本大学2001-2002<Y151-H13672378>
国立国会図書館
  • 件名先天性無痛無汗症 遺伝性感覚自律神経性ニユ-ロパチ-IV型 神経成長因子 神経成長因子受容体 チロシンキナ-ゼ型受容体 TRKA NTRK1 片親性ダイソミ-

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