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検索結果 265 件

大腸 de novo 癌の粘液形質と遺伝子変異

大腸 de novo 癌の粘液形質と遺伝子変異
デジタル博士論文障害者向け資料あり
岩田, 真弥2023-09-20
国立国会図書館
  • 要約等...生や生物学的悪性度については，遺伝子変異の他に粘液形質の観点からも多く......究では，DN の粘液形質および遺伝子変異との関係について検討した．DN......5%が一致していた．粘液形質と遺伝子変異との関係は，DN では粘液形質と遺伝子変異との間に有意な相関は認めなかっ......認めた．ACS でも粘液形質と遺伝子変異との間に有意な相関はなく，BR......た，DN に特異的な粘液形質と遺伝子変異との関係も認められなかったが，DN の胃腸混合型にのみBRA...
  • 件名大腸de novo 癌 粘液形質 免疫染色 遺伝子変異

Integrated Genomic Analysis Identifies UBTF Tandem Duplications as a Recurrent Lesion in Pediatric Acute Myeloid Leukemia

Integrated Genomic Analysis Identifies UBTF Tandem Duplications as a Recurrent Lesion in Pediatric Acute Myeloid Leukemia
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Umeda, Masayuki2023-03-23
インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館
  • 件名小児科学 急性骨髄性白血病 遺伝学 遺伝子変異 UBTF
  • 並列タイトル等（連結）複合的なゲノム解析がUBTFタンデム重複が小児急性骨髄性白血病において再発性の遺伝子変異と同定する
  • 並列タイトル等複合的なゲノム解析がUBTFタンデム重複が小児急性骨髄性白血病において再発性の遺伝子変異と同定する

大腸de novo癌の臨床病理学的・分子病理学的特徴

大腸de novo癌の臨床病理学的・分子病理学的特徴
デジタル博士論文障害者向け資料あり
田口, 貴博2023-03-23
国立国会図書館
  • 件名大腸de novo癌 組織発生 遺伝子変異 臨床病理 分子病理
  • 一般注記...sia pathwayに関わる遺伝子変異はde novo発癌とは関連がないと考えられたが，DNの1例...

十二指腸癌の臨床病理学的・分子病理学的特徴

十二指腸癌の臨床病理学的・分子病理学的特徴
デジタル博士論文障害者向け資料あり
近藤, 修平2023-03-23
国立国会図書館
  • 件名十二指腸癌 粘液形質 免疫染色 遺伝子変異 臨床病理 分子病理
  • 一般注記...、KRAS、GNAS、BRAF遺伝子変異、CpG island methylation phenot...

遺伝子改変モデル動物を用いた慢性閉塞性肺疾患の病態と喫煙感受性の分子機構の解明

遺伝子改変モデル動物を用いた慢性閉塞性肺疾患の病態と喫煙感受性の分子機構の解明
紙図書
須賀達夫, 群馬大学 [著][須賀達夫]2004-2005<Y151-H16590734>
国立国会図書館
  • 件名COPDモデル動物 / klotho遺伝子 / klotho遺伝子変異マウス / klotho遺伝子変異ラット

体表先天異常に関与する遺伝子多型の解析 : 多因子疾患発生予防の基礎的アプローチ

体表先天異常に関与する遺伝子多型の解析 : 多因子疾患発生予防の基礎的アプローチ
紙図書
松本和也, 徳島大学 [著][松本和也]2006-2007<Y151-H18591966>
国立国会図書館
  • 件名頭蓋顎顔面外科 / 遺伝子変異 / craniofrontonasal syndrome ...

高感度遺伝子変異検出システムの確立と肺癌の診断への応用

高感度遺伝子変異検出システムの確立と肺癌の診断への応用
紙図書
田中文啓, 兵庫医科大学 [著][田中文啓]2006-2007<Y151-H18390385>
国立国会図書館
  • 件名呼吸器外科 / 肺癌 / 遺伝子変異 / 高感度検出 / EGFR

アジアに好発する進行性腎障害の遺伝素因に関する国際比較調査研究

アジアに好発する進行性腎障害の遺伝素因に関する国際比較調査研究
紙図書
土井俊夫, 徳島大学 [著][土井俊夫]2003-2006<Y151-H15406033>
国立国会図書館
  • 件名慢性腎不全 / IgA腎症 / 慢性腎炎 / 遺伝子変異

家族性ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の責任遺伝子探査

家族性ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の責任遺伝子探査
紙図書
塚口裕康, 徳島大学 [著][塚口裕康]2004-2005<Y151-H16390245>
国立国会図書館
  • 件名ネフローゼ症候群 / 連鎖解析 / 遺伝子変異

白血病の発症、進展に及ぼすNucleophosmin遺伝子変異の分子機構の解析

白血病の発症、進展に及ぼすNucleophosmin遺伝子変異の分子機構の解析
紙図書
清井仁, 名古屋大学 [著][清井仁]2006-2007<Y151-H18591054>
国立国会図書館
  • 件名白血病 / ヌクレオフォスミン / 遺伝子変異 / シグナル伝達

乳児重症ミオクロニーてんかんにて検出される変異型イオンチャネル遺伝子の機能解析

乳児重症ミオクロニーてんかんにて検出される変異型イオンチャネル遺伝子の機能解析
紙図書
大内田守, 岡山大学 [著][大内田守]2003-2004<Y151-H15591110>
国立国会図書館
  • 件名てんかん / イオンチャネル / 遺伝子変異

頭頸部扁平上皮癌根絶をめざした発癌予防のための基礎的・臨床的研究

頭頸部扁平上皮癌根絶をめざした発癌予防のための基礎的・臨床的研究
紙図書
志賀清人, 東北大学 [著][志賀清人]2003-2004<Y151-H15591792>
国立国会図書館
  • 件名Head and neck cancer / etiology / 遺伝子変異 / 遺伝子多型性

タウ病理の形成に果たす遺伝子多型の役割に関する細胞・病理学的研究

タウ病理の形成に果たす遺伝子多型の役割に関する細胞・病理学的研究
紙図書
保田稔, 神戸大学 [著][保田稔]2004-2005<Y151-H16390323>
国立国会図書館
  • 件名前頭側頭型痴呆 / 遺伝子変異 / ハプロタイプ / タウ

低亜鉛母乳を引き起こす亜鉛トランスポーターZnT2変異の解析

低亜鉛母乳を引き起こす亜鉛トランスポーターZnT2変異の解析
デジタル博士論文障害者向け資料あり
逸村, 直也2016-09-23
インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館
  • 件名SLC30A2 遺伝子変異 低亜鉛母乳 乳児亜鉛欠乏症

本邦の悪性リンパ腫の病因、病態解明のための分子病理学的研究

本邦の悪性リンパ腫の病因、病態解明のための分子病理学的研究
紙図書
青笹克之, 大阪大学 [著][青笹克之]2004-2006<Y151-H16390105>
国立国会図書館
  • 件名悪性リンパ腫 / 病理 / 疫学 / ウィルス / 遺伝子変異 / 予後

核内分子の包括的解析を基盤とした消化器癌診断法の開発

核内分子の包括的解析を基盤とした消化器癌診断法の開発
紙図書
篠村恭久, 札幌医科大学 [著][篠村恭久]2006-2007<Y151-H18390221>
国立国会図書館
  • 件名遺伝子不安定性 / 遺伝子変異 / メチル化 / 遺伝子診断 / 前癌病変

アルキル化ピロールイミダゾールポリアミドによるホルモン抵抗性前立腺癌治療法の開発

アルキル化ピロールイミダゾールポリアミドによるホルモン抵抗性前立腺癌治療法の開発
紙図書
兵地信彦, 東京医科歯科大学 [著][兵地信彦]2005-2007<Y151-H17591666>
国立国会図書館
  • 件名ポリアミド / 男性ホルモン受容体 / 抗男性ホルモン剤 / 遺伝子変異

眼瞼下垂原因ホメオボックス遺伝子の機能とOARドメイン相互作用蛋白質の単離

眼瞼下垂原因ホメオボックス遺伝子の機能とOARドメイン相互作用蛋白質の単離
紙図書
吉浦孝一郎, 長崎大学 [著][吉浦孝一郎]2003-2004<Y151-H15590291>
国立国会図書館
  • 件名MBX遺伝子 / OTX3遺伝子 / 眼瞼下垂 / 遺伝子変異

一酸化窒素(NO)によるゲノム修飾と制御の分子基盤の解明に向けた研究

一酸化窒素(NO)によるゲノム修飾と制御の分子基盤の解明に向けた研究
紙図書
赤池孝章, 熊本大学 [著][赤池孝章]2005-2007<Y151-H17390097>
国立国会図書館
  • 件名NO / 炎症 / 発がん / ニトロ化ストレス / DNA損傷 / 遺伝子変異 / ゲノム

SSA/P由来早期大腸の分子病理学的検討

SSA/P由来早期大腸の分子病理学的検討
デジタル博士論文障害者向け資料あり
中村, 隆人新潟大学2016-03-23
国立国会図書館
  • 件名SSA/P 鋸歯状ポリープ 大腸癌 癌化機序 遺伝子変異
  • 一般注記...際にSNPで起きるとされている遺伝子変異を伴っているのか、遺伝子変異のパターンに多様性があるのかど......、BRAF、KRAS、p53の遺伝子変異の有無、CIMPとMSIの解析......遺伝子異常を示す（A群）ことが遺伝子変異の観点からも直接検証されたが、遺伝子変異には多様性があり、MSI-Hの代わりにp53異常が癌化に関与...
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