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検索結果 397 件

α、βシネミンの遺伝子発現解析とαシネミンに結合するタンパク質の同定

α、βシネミンの遺伝子発現解析とαシネミンに結合するタンパク質の同定
紙図書
水野裕司, 群馬大学 [著][水野裕司]2006-2007<Y151-H18590925>
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Muscular dystrophy therapeutics : methods and protocols (Methods in molecular biology ; 2587) (Springer protocols)

Muscular dystrophy therapeutics : methods and protocols (Methods in molecular biology ; 2587) (Springer protocols)
紙図書
edited by Rika Maruyama and Toshifumi YokotaHumana Press[2023]<SC367-D18>
国立国会図書館
  • 要約等... revolution in muscular dystrophy. As a part of the highly succe...

α-Syneminに結合するタンパク質の脳における検索

α-Syneminに結合するタンパク質の脳における検索
紙図書
水野裕司, 群馬大学 [著][水野裕司]2004-2005<Y151-H16590812>
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Pourquoi pas? : roman (14/18)

Pourquoi pas? : roman (14/18)
紙図書児童書
Mylène ViensDavid[2018]<Y8-D3577>
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  • 件名...nouvelles, etc Muscular dystrophy. Paragliding. Québec (Québec...

The history of a genetic disease : Duchenne muscular dystrophy or Meryon's disease / Alan E.H. Emery & Marcia L.H. Emery. 2nd ed.

The history of a genetic disease : Duchenne muscular dystrophy or Meryon's disease / Alan E.H. Emery & Marcia L.H. Emery. 2nd ed.
紙図書
Oxford University Pressc2011.<SC367-B48>
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Sarcopenia : molecular mechanism and treatment strategies

Sarcopenia : molecular mechanism and treatment strategies
紙図書
edited by Kunihiro SakumaElsevier[2021]<SC357-D2>
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ブランチポイントは遺伝性疾患に対するエクソンスキッピング療法の有望な標的である

ブランチポイントは遺伝性疾患に対するエクソンスキッピング療法の有望な標的である
デジタル博士論文障害者向け資料あり
大原, 寛明Kyoto University2024-01-23
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Exon skipping and inclusion therapies : methods and protocols (Springer protocols) (Methods in molecular biology ; 1828)

Exon skipping and inclusion therapies : methods and protocols (Springer protocols) (Methods in molecular biology ; 1828)
紙図書
edited by Toshifumi Yokota, Rika Maruyama.Humana Press[2018]<SC211-B71>
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DMD患者由来iPS細胞におけるマルチエクソンスキッピング誘導に向けたDual CRISPR-Cas3システム

DMD患者由来iPS細胞におけるマルチエクソンスキッピング誘導に向けたDual CRISPR-Cas3システム
デジタル博士論文障害者向け資料あり
北, 悠人Kyoto University2024-01-23
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EphA7+perivascular cells as myogenic and angiogenic precursors improving skeletal muscle regeneration in a muscular dystrophic mouse model. （EphA7陽性周細胞は、筋ジストロフィーマウスモデルにおいて、骨格筋再生能を改善する） 47

EphA7+perivascular cells as myogenic and angiogenic precursors improving skeletal muscle regeneration in a muscular dystrophic mouse model. （EphA7陽性周細胞は、筋ジストロフィーマウスモデルにおいて、骨格筋再生能を改善する） 47
デジタル博士論文障害者向け資料あり
鹿野, 耕平2020-07Stem cell research
国立国会図書館
  • 一般注記...ve therapy for muscular dystrophy. identifier:PMID: 32738632 開始ペ...

一滴のなみだ : 筋ジストロフィー協会理事長として考えたこと、感じたこと

一滴のなみだ : 筋ジストロフィー協会理事長として考えたこと、感じたこと
紙図書
貝谷久宣 著日本評論社サービスセンター2023.2<SC367-M312>
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The intracellular Ca²⁺ concentration is elevated in cardiomyocytes differentiated from hiPSCs derived from a Duchenne muscular dystrophy patient

The intracellular Ca²⁺ concentration is elevated in cardiomyocytes differentiated from hiPSCs derived from a Duchenne muscular dystrophy patient
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Tsurumi, Fumitoshi2020-05-25
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Systemic Supplementation of Collagen VI by Neonatal Transplantation of iPSC-Derived MSCs Improves Histological Phenotype and Function of Col6-Deficient Model Mice

Systemic Supplementation of Collagen VI by Neonatal Transplantation of iPSC-Derived MSCs Improves Histological Phenotype and Function of Col6-Deficient Model Mice
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Harada, Aya2022-03-23
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まぁ、空気でも吸って : 人と社会:人工呼吸器の風がつなぐもの 増補新装版

まぁ、空気でも吸って : 人と社会:人工呼吸器の風がつなぐもの 増補新装版
紙図書障害者向け資料あり
海老原宏美, 海老原けえ子 著現代書館2022.4<SC19-M495>
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Characteristics of Risk-Factor Profiles Associated with Stroke in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. 2 4

Characteristics of Risk-Factor Profiles Associated with Stroke in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. 2 4
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Sugie, Miho, Sugie, Kazuma, Eura, Nobuyuki, Iwasa, Naoki, Shiota, Tomo, Nanaura, Hitoki, Izumi, Tesseki, Ueno, SatoshiiMed Pub.2016Journal of Rare Disorders : Diagnosis & Therapy
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Becoming a back-up carer: parenting sons with Duchenne Muscular Dystrophy transitioning into adulthood

Becoming a back-up carer: parenting sons with Duchenne Muscular Dystrophy transitioning into adulthood
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Yamaguchi, Miku2015-03-23
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Precise Correction of the Dystrophin Gene in Duchenne Muscular Dystrophy Patient iPS Cells by TALEN and CRISPR-Cas9

Precise Correction of the Dystrophin Gene in Duchenne Muscular Dystrophy Patient iPS Cells by TALEN and CRISPR-Cas9
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Li, Hongmei2015-03-23
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Clinical, muscle pathological, and genetic features of Japanese facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 (FSHD2) patients with SMCHD1 mutations

Clinical, muscle pathological, and genetic features of Japanese facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 (FSHD2) patients with SMCHD1 mutations
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Hamanaka, Kohei2016-07-25
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Muscular dystrophy : hearing before a subcommittee of the Committee on Appropriations, United States Senate, One Hundred Seventh Congress, first session, special hearing, February 27, 2001, Washington, DC (S. hrg. ; 107-99)

Muscular dystrophy : hearing before a subcommittee of the Committee on Appropriations, United States Senate, One Hundred Seventh Congress, first session, special hearing, February 27, 2001, Washington, DC (S. hrg. ; 107-99)
マイクロ図書
2001<YCA-Y 4.AP 6/2:S.HRG.107-99>
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Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education Amendments of 2001 : report (to accompany H.R. 717) (including cost estimate of the Congressional Budget Office) (Report)

Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education Amendments of 2001 : report (to accompany H.R. 717) (including cost estimate of the Congressional Budget Office) (Report)
マイクロ図書
2001<YCA-Y 1.1/8:107-195>
国立国会図書館
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