「"Runx1"」の検索結果 | NDLサーチ

検索結果 23 件

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口蓋裂の発生に関与する遺伝子の特定 : Runx1が口蓋形成に関わる役割について

紙図書

山城隆, 岡山大学 [著][山城隆]2005-2006<Y151-H17390552>

国立国会図書館

件名Runx1 / 口蓋裂 / ノックアウトマウス / 口蓋上皮

顎顔面の膜性骨化開始におけるRunx1の役割

紙図書

山城隆, 倉谷豪, 大阪大学, 岡山大学 [著][山城隆]2003-2004<Y151-H15390635>

国立国会図書館

造血細胞の未分化状態維持と分化開始の調節機構の解析

紙図書

酒井英子 (小河英子) , 大阪大学 [著][酒井英子 (小河英子) ]2005-2006<Y151-H17590995>

国立国会図書館

件名造血 / 未分化性 / 転写因子 / runx1 / hoxb4 / OP9

造血関連転写因子AML1/RUNX1の変異による白血病発症機構の解明

紙図書

奥田司, 京都府立医科大学 [著][奥田司]2006-2007<Y151-H18591078>

国立国会図書館

件名癌 / 白血病 / 遺伝子改変マウス / 転写因子 / RUNX1 / AML1

AML1遺伝子点突然変異が造血器腫瘍の発症に果たす中心的役割の解明

紙図書

原田結花, 広島大学 [著][原田結花]2006-2007<Y151-H18591063>

国立国会図書館

件名AML1/RUNX1 / MLL / 治療関連白血病 / 遺伝子転座 / エトポ...

プロテオーム分析によるAML1変異体転写因子複合体の解析

紙図書

原田浩徳, 広島大学 [著][原田浩徳]2003-2004<Y151-H15591008>

国立国会図書館

件名AML1/RUNX1 / 骨髄異形成症候群 (MDS) / 点突然変異

小児リンパ性白血病における多段階白血病化機構の解析

紙図書

都築忍, 愛知県がんセンター研究所 [著][都築忍]2005-2006<Y151-H17591024>

国立国会図書館

件名TEL-AML1 / ETV6-RUNX1 / array-CGH / genomic imbalan...

GATA-1転写因子による白血病の分子機構

紙図書

伊藤悦朗, 弘前大学 [著][伊藤悦朗]2005-2007<Y151-H17390295>

国立国会図書館

件名GATA1 / 白血病 / 転写因子 / ダウン症候群 / 21番染色体 / TMD / RUNX1

骨髄異形成症候群の多段階発症メカニズムの解明

紙図書

原田浩徳, 広島大学 [著][原田浩徳]2005-2006<Y151-H17590998>

国立国会図書館

件名AML1/RUNX1 / 骨髄異形成症候群 (MDS) / 点突然変異 / RT...

AML1/RUNX1転写因子による造血発生制御メカニズムの解明

紙図書

奥田司, 京都府立医科大学 [著][奥田司]2004-2005<Y151-H16590955>

国立国会図書館

件名AML1 / Runx1 / Runx3 / 造血 / 遺伝子改変マウス / ES細...

転写因子AML1(PEBP2αB)の転座型異常による白血病発症の分子機構

紙図書

奥田, 司, 京都府立医科大学2000-2001<Y151-H12671000>

国立国会図書館

件名AML1 AML1-MTG8 RUNX1 ETO 白血病染色体転座転写因子 ES細胞

分子構造の動的および静的側面から見た転写制御機構に関する研究

紙図書

緒方一博, 横浜市立大学 [著][緒方一博]2004-2005<Y151-H16370051>

国立国会図書館

件名Runx1 / 転写制御因子 / 急性白血病 / CBFβ / 核磁気...

骨髄異形成症候群の発症と進展に関わる遺伝学的負荷と染色体遺伝子変異

紙図書

堀池, 重夫, 京都府立医科大学2000-2002<Y151-H12670999>

国立国会図書館

件名骨髄異形成症候群急性白血病遺伝子変異染色体 AML1遺伝子 runtドメイン MDS RUNX1遺伝子

白血病関連転写因子AML1/RUNX1による造血制御の分子機構

紙図書

奥田司, 京都府立医科大学 [著][奥田司]2002-2003<Y151-H14570990>

国立国会図書館

件名AML1 / RUNX1 / 白血病 / 転写因子 / 造血幹細胞 / T細胞 / ...

Oncogenic Runx1–Myc axis in p53-deficient thymic lymphoma 819

デジタル博士論文障害者向け資料あり

伊達, 悠貴Elsevier B.V.2022-03-02Gene

国立国会図書館

件名p53 Myc Runx1 Lymphoma
一般注記...ymic lymphoma. Runx1 and Myc were u....... Depletion of Runx1 or Myc prolong......, knockdown of Runx1 led to Myc sup......riched by both Runx1 and H3K27ac, a......pregulation by Runx1 is a key event in p53-deficie...
並列タイトル等（連結）p53欠損性胸腺リンパ腫においてRunx1-Mycは発がん機軸である

Suppression of malignant rhabdoid tumors through Chb-M′-mediated RUNX1 inhibition

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Daifu, Tomoo2022-03-23

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件名Malignant Rhabdoid tumor RUNX1 polyamide p53
並列タイトル等（連結）Chb-M′を介したRUNX1阻害は悪性ラブドイド腫瘍の増殖を抑制する
並列タイトル等Chb-M′を介したRUNX1阻害は悪性ラブドイド腫瘍の増殖を抑制する

RUNX1はフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病においてBCR-ABL1の発現を転写制御する

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Masuda, TatsuyaKyoto University2024-03-25

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件名Philadelphia chromosome bcr-abl RUNX1 gene expression regulation py...
並列タイトル等（連結）RUNX1 transactivates BCR-ABL1 expre...
並列タイトル等RUNX1 transactivates BCR-ABL1 expre...

A RUNX-targeted gene switch-off approach modulates the BIRC5/PIF1-p21 pathway and reduces glioblastoma growth in mice

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Yamamoto(Hattori), Etsuko2023-03-23

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件名glioblastoma RUNX1 apoptosis G2/M cell cycle arr...

Deletion of the RUNX1 binding site in the erythroid cell-specific regulatory element of the ABO gene in two individuals with the Am phenotype

デジタル博士論文障害者向け資料あり

高橋, 遥一郎群馬大学医学系研究科2015-03-24

国立国会図書館

件名ABO blood group Am transcription enhancer RUNX1
並列タイトル等（連結）Am型2名におけるABO遺伝子の赤血球系細胞特異的調節領域内のRUNX1結合サイトの欠失
並列タイトル等Am型2名におけるABO遺伝子の赤血球系細胞特異的調節領域内のRUNX1結合サイトの欠失

Oncogenic Runx1–Myc axis in p53-deficient thymic lymphoma

デジタル博士論文

伊達, 悠貴Elsevier B.V.2022-03-02Gene819p.146234-

インターネットで読める全国の図書館

件名p53 Myc Runx1 Lymphoma
一般注記...ymic lymphoma. Runx1 and Myc were u....... Depletion of Runx1 or Myc prolong......, knockdown of Runx1 led to Myc sup......riched by both Runx1 and H3K27ac, a......pregulation by Runx1 is a key event in p53-deficie...
並列タイトル等（連結）p53欠損性胸腺リンパ腫においてRunx1-Mycは発がん機軸である

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