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検索結果 39 件

グリシン脱炭酸酵素遺伝子の高頻度欠失領域と高グリシン血症の病型

グリシン脱炭酸酵素遺伝子の高頻度欠失領域と高グリシン血症の病型
紙図書
呉, 繁夫, 東北大学1998-1999<Y151-H10672134>
国立国会図書館
  • 件名ghycime decarboxylase Alu repeats nonkefotic hyperglycimemia deletion homologous recommbination

Notchによる軟骨細胞・骨芽細胞分化振り分けの分子機構の研究

Notchによる軟骨細胞・骨芽細胞分化振り分けの分子機構の研究
紙図書
穂積信道, 東京理科大学 [著][穂積信道]2003-2005<Y151-H15390557>
国立国会図書館
  • 件名内軟骨性骨化 / Notch / 遺伝子発現 / 転写因子 / Conditional deletion mutantマウス

ベトナム共和国における慢性骨髄性白血病の遺伝子変異に関する研究

ベトナム共和国における慢性骨髄性白血病の遺伝子変異に関する研究
紙図書
佐藤裕子, 国立国際医療センター研究所 [著][佐藤裕子]2002-2003<Y151-H14571007>
国立国会図書館
  • 件名.../ RT-PCR / ABL deletion / genetic instability / polym...

慢性飲酒によるmitochondrial DNAの変異の検討

慢性飲酒によるmitochondrial DNAの変異の検討
紙図書
上嶋康洋, 金沢医科大学1996-1997<Y151-H08670633>
国立国会図書館
  • 件名アルコール性肝障害 mitochondria mitochondria DNA ATPase deletion

Stage3、4胃癌に対する免疫能から見た予後予測に関する研究

Stage3、4胃癌に対する免疫能から見た予後予測に関する研究
紙図書
佐藤裕二, 北海道大学 [著][佐藤裕二]2004-2005<Y151-H16591286>
国立国会図書館
  • 件名...ded specimen / deletion of MHC-class I / cytokine

大腸菌におけるオペロン欠失技術を活用したヒドロゲナーゼ機能の調査解明

大腸菌におけるオペロン欠失技術を活用したヒドロゲナーゼ機能の調査解明
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Shekhar, Chandra2021-03-25
インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館
  • 目次・記事...abolism by The Deletion of The Operons......Random Genomic Deletions Using Ambiguous Sequences in...
  • 要約等...e subunit gene deletion mutants along ......random genomic deletion approach, wher......omic insertion-deletions can be perfor......using multiple deletions at the same t......ltiple genomic deletion clones. Taken together, all t...
  • 件名Operon deletion Hydrogenase Escherichia coli ...

Correlation of MTAP Immunohistochemistry With CDKN2A Status Assessed by Fluorescence In Situ Hybridization and Clinicopathological Features in CNS WHO Grade 2 and 3 Meningiomas: A Single Center Cohort Study.

Correlation of MTAP Immunohistochemistry With CDKN2A Status Assessed by Fluorescence In Situ Hybridization and Clinicopathological Features in CNS WHO Grade 2 and 3 Meningiomas: A Single Center Cohort Study.
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Sasaki, Shoh, Takeda, Maiko, Hirose, Takanori, Fujii, Tomomi, Itami, Hiroe, Uchiyama, Tomoko, Morita, Kohei, Matsuda, Ryosuke, Yamada, Shuichi, Nakagawa, Ichiro, Ohbayashi, ChihoOxford University Press2022-02
国立国会図書館
  • 件名CDKN2A homozygous deletion Fluorescence in situ hybridiz...
  • 一般注記type:Thesis CDKN2A homozygous deletion has occasional......N2A homozygous deletion in different c......N2A homozygous deletion and clinicopat......N2A homozygous deletion was detected i......N2A homozygous deletion (sensitivity; ......N2A homozygous deletion correlated wit......N2A homozygous deletion in meningiomas......N2A homozygous deletion may be an important prognosti...

PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系 157

PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系 157
デジタル博士論文障害者向け資料あり
笠毛, 渓Elsevier2020Neuroscience Research
国立国会図書館
  • 件名...ochondrial DNA deletions Whole-exome sequencing PRIMP...
  • 一般注記...al DNA (mtDNA) deletions. Many mutatio......multiple mtDNA deletions. Most causati......e muscle mtDNA deletions, ptosis, diabetes, hearing l...

Platforms of in vivo genome editing with inducible Cas9 for advanced cancer modeling

Platforms of in vivo genome editing with inducible Cas9 for advanced cancer modeling
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Jo, Norihide2019-03-25
インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館
  • 件名CRISPR/Cas9 in vivo doxycycline-inducible complex cancer modeling large genomic deletion

コラーゲン結合性セルピンCaspinの機能と骨軟骨関節疾患における動態の解析

コラーゲン結合性セルピンCaspinの機能と骨軟骨関節疾患における動態の解析
紙図書
佐賀, 信介, 愛知医科大学1999-1999<Y151-H11670228>
国立国会図書館
  • 件名caspin PEDF コラーゲン 血管新生 deletion mutants 軟骨分化 抗ヒトcaspin抗体

ウシ属におけるパピローマウイルスの多様性に関する研究

ウシ属におけるパピローマウイルスの多様性に関する研究
デジタル博士論文障害者向け資料あり
朱, 偉2014-03-24
国立国会図書館

マウスにおける薬剤誘導性免疫寛容の普遍的導入とその大動物への応用

マウスにおける薬剤誘導性免疫寛容の普遍的導入とその大動物への応用
紙図書
富田, 幸裕, 九州大学1995-1996<Y151-H07671312>
国立国会図書館
  • 件名薬剤性免疫寛容誘導 clonal deletion MHC キメラ

Functional Swapping between Transmembrane Proteins TMEM16A and TMEM16F

Functional Swapping between Transmembrane Proteins TMEM16A and TMEM16F
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Suzuki, Takayuki2014-03-24
インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館
  • 件名phospholipid scramblase Cl- channel deletion mutation swapping chemical in...

円錐動脈幹部心奇形発生におけるDiGeorge責任領域近位端に位置するDGCR6の関与

円錐動脈幹部心奇形発生におけるDiGeorge責任領域近位端に位置するDGCR6の関与
デジタル博士論文障害者向け資料あり
文, 明2015-03-24
国立国会図書館
  • 件名22q11.2 deletion Array CGH DGCR6 TBX1 Conotrun...

Efficacy of Glecaprevir/Pibrentasvir for Real-World HCV Infected Patients in the Northern Part of Tokyo, Japan

Efficacy of Glecaprevir/Pibrentasvir for Real-World HCV Infected Patients in the Northern Part of Tokyo, Japan
デジタル博士論文障害者向け資料あり
山名,陽一郎2022-11-14
インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館
  • 件名...sease NS5A P32 deletion mutant DAA failure hemodialys...

環境・職業癌に関する疫学的ならびに分子遺伝学的研究

環境・職業癌に関する疫学的ならびに分子遺伝学的研究
紙図書
原田, 勝二, 筑波大学1994-1995<Y151-H06454235>
国立国会図書館
  • 件名GSTM1 gene deletion CYP1A1 polymorphism lung canc...

肥満発症のメカニズムに関する分子生物学的研究

肥満発症のメカニズムに関する分子生物学的研究
紙図書
倉智, 博久, 大阪大学1996-1997<Y151-H08671890>
国立国会図書館
  • 件名肥満 エストロゲン lipoprotein lipase 転写制御 転写因子 deletion mutants 変異遺伝子 閉経

細菌の多剤耐性薬剤排出機構の共同研究

細菌の多剤耐性薬剤排出機構の共同研究
紙図書
後藤, 直正, 京都薬科大学1997-<Y151-H09044342>
国立国会図書館
  • 件名...rug resistance Deletion system

Correlation of MTAP Immunohistochemistry With CDKN2A Status Assessed by Fluorescence In Situ Hybridization and Clinicopathological Features in CNS WHO Grade 2 and 3 Meningiomas: A Single Center Cohort Study.

Correlation of MTAP Immunohistochemistry With CDKN2A Status Assessed by Fluorescence In Situ Hybridization and Clinicopathological Features in CNS WHO Grade 2 and 3 Meningiomas: A Single Center Cohort Study.
デジタル博士論文
Sasaki, Shoh, Takeda, Maiko, Hirose, Takanori, Fujii, Tomomi, Itami, Hiroe, Uchiyama, Tomoko, Morita, Kohei, Matsuda, Ryosuke, Yamada, Shuichi, Nakagawa, Ichiro, Ohbayashi, ChihoOxford University Press2022-02Journal of neuropathology and experimental neurology81 2p.117-126
インターネットで読める全国の図書館
  • 件名CDKN2A homozygous deletion Fluorescence in situ hybridiz...
  • 一般注記type:Thesis CDKN2A homozygous deletion has occasional......N2A homozygous deletion in different c......N2A homozygous deletion and clinicopat......N2A homozygous deletion was detected i......N2A homozygous deletion (sensitivity; ......N2A homozygous deletion correlated wit......N2A homozygous deletion in meningiomas......N2A homozygous deletion may be an important prognosti...

PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系

PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系
デジタル博士論文
笠毛, 渓Elsevier2020Neuroscience Research157p.58-63
インターネットで読める全国の図書館
  • 件名...ochondrial DNA deletions Whole-exome sequencing PRIMP...
  • 一般注記...al DNA (mtDNA) deletions. Many mutatio......multiple mtDNA deletions. Most causati......e muscle mtDNA deletions, ptosis, diabetes, hearing l...
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