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検索結果 3 件

Novel missense SETD1A variants in Japanese patients with schizophrenia : Resequencing and association analysis

Novel missense SETD1A variants in Japanese patients with schizophrenia : Resequencing and association analysis
デジタル博士論文障害者向け資料あり
Morikawa, Ryo2023-03-23
国立国会図書館
  • 件名Developmental delay Genotyping Rare variant Schizophrenia SETD1A

１型糖尿病遺伝子の同定と解析：濃厚発症家系における全エクソームシークエンス

１型糖尿病遺伝子の同定と解析：濃厚発症家系における全エクソームシークエンス
デジタル文書・図像類
池上, 博司, 馬場谷, 成, 廣峰, 義久, 川畑, 由美子, 能宗, 伸輔近畿大学2021科学研究費助成事業研究成果報告書 (2020)p.1-11
全国の図書館
  • 要約等...全エクソームシークエンスによるrare variantの同定を進めた。GWASではゲ......1 diabetes, 2) Rare variants: whole-exome sequencing in r...
  • 件名１型糖尿病 遺伝子 分子遺伝学 次世代シークエンス 濃厚家系 ゲノムワイド関連解析 rare variant common variant

日本人統合失調症患者におけるSETD1A遺伝子の新規のミスセンス変異 : リシーケンスと関連解析

日本人統合失調症患者におけるSETD1A遺伝子の新規のミスセンス変異 : リシーケンスと関連解析
デジタル博士論文
森川, 亮
インターネットで読める全国の図書館
  • 件名Developmental delay Genotyping Rare variant Schizophrenia SETD1A

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