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A Mutation in PDGFRB in a Family with Infantile Myofibromatosis 63 1
A Mutation in PDGFRB in a Family with Infantile Myofibromatosis 63 1
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
伊藤, 暢宏
長崎大学医学部
2019-12-04
Acta medica Nagasakiensia
国立国会図書館
Frequent germline mutations of HAVCR2 in sporadic subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma
Frequent germline mutations of HAVCR2 in sporadic subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
Takeuchi, Yasuhide
2020-03-23
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件名
...matic mutation
whole exome sequence
Leptin Receptor Somatic Mutations are Frequent in HCV-Infected Cirrhotic Liver and Associate with Hepatocellular Carcinoma
Leptin Receptor Somatic Mutations are Frequent in HCV-Infected Cirrhotic Liver and Associate with Hepatocellular Carcinoma
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
Ikeda, Atsuyuki
2014-03-24
インターネットで読める
国立国会図書館
全国の図書館
Dominant mutations in ORAI1 cause tubular aggregate myopathy with hypocalcemia via constitutive activation of store-operated Ca2+ channels
Dominant mutations in ORAI1 cause tubular aggregate myopathy with hypocalcemia via constitutive activation of store-operated Ca2+ channels
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
Endo, Yukari
2015-03-23
インターネットで読める
国立国会図書館
全国の図書館
チアノーゼ性先天性心疾患に伴う褐色細胞腫及びパラガングリオーマの遺伝学的解析
チアノーゼ性先天性心疾患に伴う褐色細胞腫及びパラガングリオーマの遺伝学的解析
デジタル
博士論文
小笠原, 辰樹
Kyoto University
2023-01-23
インターネットで読める
全国の図書館
A Mutation in PDGFRB in a Family with Infantile Myofibromatosis
A Mutation in PDGFRB in a Family with Infantile Myofibromatosis
デジタル
博士論文
伊藤, 暢宏
長崎大学医学部
2019-12-04
Acta medica Nagasakiensia
63 1
p.49-53
インターネットで読める
全国の図書館
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