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検索結果 42 件

家族性パーキンソン病原因遺伝子産物LRRK2のリソソームストレス応答における機能

家族性パーキンソン病原因遺伝子産物LRRK2のリソソームストレス応答における機能
デジタル博士論文障害者向け資料あり
江口, 智也江口, 智也2018
国立国会図書館

家族性パーキンソン病原因遺伝子産物LRRK2のリソソームストレス応答における機能

家族性パーキンソン病原因遺伝子産物LRRK2のリソソームストレス応答における機能
デジタル博士論文障害者向け資料あり
江口, 智也2018-03-22
国立国会図書館

家族性パーキンソン病PARK21原因分子DNAJC13機能障害によるαシヌクレイン蓄積および神経変性機序の解明

家族性パーキンソン病PARK21原因分子DNAJC13機能障害によるαシヌクレイン蓄積および神経変性機序の解明
紙博士論文
吉田隼 [著][吉田隼][2017]<UT51-2018-B185>
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家族性パーキンソン病PARK17原因遺伝子VPS35機能障害に伴うαシヌクレイン蓄積および神経毒性発現機序の解明

家族性パーキンソン病PARK17原因遺伝子VPS35機能障害に伴うαシヌクレイン蓄積および神経毒性発現機序の解明
紙博士論文
三浦永美子 [著][三浦永美子][2015]<UT51-2015-B695>
国立国会図書館

家族性パーキンソン病病因遺伝子産物LRRK2の活性制御機構に関する研究

家族性パーキンソン病病因遺伝子産物LRRK2の活性制御機構に関する研究
紙博士論文
伊藤弦太 [著][伊藤弦太][2010]<UT51-2010-P706>
国立国会図書館

家族性パーキンソン病に連鎖した変異によるLRRK2機能異常の解析 : 自己リン酸化に着目した細胞内LRRK2活性の検出

家族性パーキンソン病に連鎖した変異によるLRRK2機能異常の解析 : 自己リン酸化に着目した細胞内LRRK2活性の検出
紙博士論文
上川路翔悟 [著][上川路翔悟][2012]<UT51-2012-N366>
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家族性パーキンソン病原因遺伝子DJ-1(PARK7)のドパミン神経保護作用の研究

家族性パーキンソン病原因遺伝子DJ-1(PARK7)のドパミン神経保護作用の研究
紙博士論文
柳田孝志 [著][柳田孝志][2009]<UT51-2009-M18>
国立国会図書館
  • 一般注記博士論文 授与名簿のタイトル: 家族性パーキンソン病関連遺伝子PARK7 (DJ-1) のドパミン神経保護作用の...

家族性パーキンソン病の原因遺伝子の機能解明と新規原因遺伝子の同定に向けて

家族性パーキンソン病の原因遺伝子の機能解明と新規原因遺伝子の同定に向けて
紙図書
服部信孝, 順天堂大学 [著][服部信孝]2005-2006<Y151-H17390256>
国立国会図書館
  • 件名家族性パーキンソン病 / パーキン / alpha-synuclein / du...
  • その他のタイトル研究種目 基盤研究(B) 家族性パーキンソン病の原因遺伝子の機能解明と新規遺伝子の同定に向けて

家族性パーキンソン病の病因遺伝子ネットワークの解明

家族性パーキンソン病の病因遺伝子ネットワークの解明
紙図書
高橋良輔, 京都大学 [著][高橋良輔]2006-2007<Y151-H18390255>
国立国会図書館

家族性パーキンソン病ラットモデルにおいて、Ser129のリン酸化はA53T変異型α-シヌクレインのドパミン神経細胞死を変化させる

家族性パーキンソン病ラットモデルにおいて、Ser129のリン酸化はA53T変異型α-シヌクレインのドパミン神経細胞死を変化させる
紙博士論文
佐藤裕康 [著][佐藤裕康][2010]<UT51-2011-M631>
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家族性パーキンソン病PARK7原因遺伝子DJ-1の機能解析と創薬

家族性パーキンソン病PARK7原因遺伝子DJ-1の機能解析と創薬
紙図書
有賀早苗, 北海道大学 [著][有賀早苗]2006-2007<Y151-H18390253>
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家族性パーキンソン病原因遺伝子DJ-1の機能解析

家族性パーキンソン病原因遺伝子DJ-1の機能解析
紙図書
平敬宏, 山梨大学 [著][平敬宏]2005-2006<Y151-H17590049>
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ユビキチンリガーゼHRD1の家族性パーキンソン病発症関連蛋白質に対する分解機構とその脳内局在の解析

ユビキチンリガーゼHRD1の家族性パーキンソン病発症関連蛋白質に対する分解機構とその脳内局在の解析
紙博士論文
大村友博 [著][大村友博][2008]<UT51-2008-N806>
国立国会図書館

家族性パーキンソン病PARK7原因遺伝子DJ-1の機能解析

家族性パーキンソン病PARK7原因遺伝子DJ-1の機能解析
紙図書
有賀早苗, 北海道大学 [著][有賀早苗]2004-2005<Y151-H16390248>
国立国会図書館

家族性パーキンソン病関連遺伝子I93M変異型UCH-L1を発現するトランスジェニックマウスの作製およびその解析

家族性パーキンソン病関連遺伝子I93M変異型UCH-L1を発現するトランスジェニックマウスの作製およびその解析
紙博士論文
節家理恵子 [著][節家理恵子][2007]<UT51-2007-K761>
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新規家族性パーキンソン病の原因遺伝子の連鎖解析および遺伝子単離

新規家族性パーキンソン病の原因遺伝子の連鎖解析および遺伝子単離
紙図書
佐藤健一, 順天堂大学 [著][佐藤健一]2003-2004<Y151-H15590909>
国立国会図書館
  • 件名家族性パーキンソン病 / パーキン遺伝子 / PARK2 / PARK6 / P...

家族性パーキンソン病の原因遺伝子パーキン遺伝子の変異及び機能解析 : Lewy小体形成の分子機構の解明

家族性パーキンソン病の原因遺伝子パーキン遺伝子の変異及び機能解析 : Lewy小体形成の分子機構の解明
紙図書
服部信孝, 順天堂大学 [著][服部信孝]2003-2004<Y151-H15390277>
国立国会図書館
  • 件名パーキンソン病 / 家族性パーキンソン病 / パーキン / 発症機序 / 神経細胞死 / ドパミン自...

家族性パーキンソン病の原因遺伝子parkinの機能解析

家族性パーキンソン病の原因遺伝子parkinの機能解析
紙図書
松峯, 宏人, 順天堂大学1999-2000<Y151-H11670642>
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COQ2 mutations in familial Parkinson’s disease and multiple system atrophy 125 6

COQ2 mutations in familial Parkinson’s disease and multiple system atrophy 125 6
デジタル博士論文障害者向け資料あり
三笠, 道太2017-03-20Journal of neural transmission
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  • 並列タイトル等（連結）(家族性パーキンソン病と多系統萎縮症におけるCOQ2変異)
  • 並列タイトル等(家族性パーキンソン病と多系統萎縮症におけるCOQ2変異)

Chicken DT40 cell line lacking DJ-1, the gene responsible for familial Parkinson's disease, displays mitochondrial dysfunction

Chicken DT40 cell line lacking DJ-1, the gene responsible for familial Parkinson's disease, displays mitochondrial dysfunction
デジタル博士論文障害者向け資料あり
皆川, 栄子皆川, 栄子2014
国立国会図書館
  • 並列タイトル等（連結）家族性パーキンソン病の責任遺伝子DJ-1を欠損させたニワトリ由来DT40細胞はミ...
  • 並列タイトル等家族性パーキンソン病の責任遺伝子DJ-1を欠損させたニワトリ由来DT40細胞はミ...
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