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ケラチン点突然変異をモデルとした優性抑制解除法の開発
ケラチン点突然変異をモデルとした優性抑制解除法の開発
紙
図書
田中俊宏, 滋賀医科大学 [著]
[田中俊宏]
2005-2007
<Y151-H17591169>
国立国会図書館
件名
ケラチン9 / 点突然変異 / 掌蹠角化症 / 先天性表皮水疱症 /
遺伝性疾患
ウシ多発性眼球形成異常症原因遺伝子のクローニングとその機能解析
ウシ多発性眼球形成異常症原因遺伝子のクローニングとその機能解析
紙
図書
国枝哲夫, 岡山大学 [著]
[国枝哲夫]
2006-2007
<Y151-H18380167>
国立国会図書館
件名
遺伝性疾患
/ 黒毛和種 / 和牛 / ゲノム / 眼球形成異常 / ...
遺伝性食後高脂血症を発症する機能遺伝子の探索
遺伝性食後高脂血症を発症する機能遺伝子の探索
紙
図書
大竹, 和久, 山形大学
2000-2001
<Y151-H12557061>
国立国会図書館
件名
食後高脂血症
遺伝性疾患
モデル 動脈硬化
遺伝性肝疾患における内胚葉幹細胞の役割とその制御
遺伝性肝疾患における内胚葉幹細胞の役割とその制御
紙
図書
遠藤文夫, 熊本大学 [著]
[遠藤文夫]
2005-2006
<Y151-H17390100>
国立国会図書館
件名
アポトーシス / 発癌 / 細胞移植 / 幹細胞 / 内胚葉 / DNAチップ /
遺伝性疾患
遺伝性肝疾患の病態と治療における成体幹細胞の意義
遺伝性肝疾患の病態と治療における成体幹細胞の意義
紙
図書
遠藤文夫, 熊本大学 [著]
[遠藤文夫]
2003-2004
<Y151-H15390113>
国立国会図書館
件名
アポトーシス / 発癌 / 細胞移植 / 幹細胞 / 内胚葉 / DNAチップ /
遺伝性疾患
遺伝性疾患
診断用パソコンソフト(GenDis)英語版の開発
遺伝性疾患診断用パソコンソフト(GenDis)英語版の開発
紙
図書
成富研二, 琉球大学 [著]
[成富研二]
2002-2003
<Y151-H14572145>
国立国会図書館
件名
遺伝性疾患
/ パソコンソフト / データベース / 奇形症候群 / ...
BCCIPを介したファンコニ貧血経路と家族性乳ガン経路の分子相互作用
BCCIPを介したファンコニ貧血経路と家族性乳ガン経路の分子相互作用
紙
図書
石合正道, 川崎医科大学 [著]
[石合正道]
2005-2006
<Y151-H17590280>
国立国会図書館
件名
DNA修復 / ファンコニ貧血症 / 家族性乳ガン /
遺伝性疾患
/ がん / 分子生物学 / 生化学 / 遺伝学
和牛の育種・改良を目的とした
遺伝性疾患
原因遺伝子の解明と遺伝子診断法の確立
和牛の育種・改良を目的とした遺伝性疾患原因遺伝子の解明と遺伝子診断法の確立
紙
図書
国枝哲夫, 岡山大学 [著]
[国枝哲夫]
2004-2005
<Y151-H16380188>
国立国会図書館
件名
和牛 /
遺伝性疾患
/ 眼球形成異常 / 血液凝固 / 第VIII因子 / 連...
先天異常および
遺伝性疾患
のパソコン診断用ソフトの開発
先天異常および遺伝性疾患のパソコン診断用ソフトの開発
紙
図書
成富, 研二, 琉球大学
2000-2001
<Y151-H12672202>
国立国会図書館
件名
遺伝性疾患
パソコンソフト データベース 奇形症候群 染色体異常
先天性顎顔面奇形マウスを用いた片側顔面萎縮症の成因に関わる研究
先天性顎顔面奇形マウスを用いた片側顔面萎縮症の成因に関わる研究
紙
図書
直良, 博之, 島根県立島根女子短期大学
1998-1999
<Y151-H10470456>
国立国会図書館
件名
片側顔面委縮 小耳症 挿入突然変異
遺伝性疾患
Hemi facial microsomia
実験医学2024年4月号 (実験医学)
実験医学2024年4月号 (実験医学)
紙
図書
北畠 康司 企画・原案, 犬飼 直人 企画・原案
羊土社
2024-03-19
全国の図書館
件名
ゲノム編集 CRISPR 遺伝子治療 遺伝子疾患
遺伝性疾患
疾患遺伝子と連鎖する牛優良形質遺伝子の探索と分子育種への実用化
疾患遺伝子と連鎖する牛優良形質遺伝子の探索と分子育種への実用化
紙
図書
稲葉, 睦, 北海道大学
2001-2002
<Y151-H13556044>
国立国会図書館
件名
遺伝性疾患
肉質 牛 バンド3欠損症 パラセリン-1欠損症 優良形質 ...
遺伝性肝疾患における肝細胞アポト-シスと発癌の機序の解明と細胞移植治療の研究
遺伝性肝疾患における肝細胞アポト-シスと発癌の機序の解明と細胞移植治療の研究
紙
図書
遠藤, 文夫, 熊本大学
2001-2002
<Y151-H13470508>
国立国会図書館
件名
肝細胞 アポト-シス 発ガン 細胞移植 幹細胞 遺伝子発現 遺伝子チツプ
遺伝性疾患
エナメル質形成不全症におけるアメロブラスチン・アメロジエニンの関わりと遺伝子診断
エナメル質形成不全症におけるアメロブラスチン・アメロジエニンの関わりと遺伝子診断
紙
図書
新谷, 誠康, 大阪大学
2001-2002
<Y151-H13672147>
国立国会図書館
件名
エナメル質形成不全症 アメロブラスチン アメロジエニン
遺伝性疾患
遺伝子診断
進行性骨化性線維異形成症における骨化シグナル活性化機序の解析と胚性幹細胞を用いた新しい病態モデルの構築
進行性骨化性線維異形成症における骨化シグナル活性化機序の解析と胚性幹細胞を用いた新しい病態モデルの構築
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
藤本, 舞, FUJIMOTO, Mai
2015-03-23
国立国会図書館
件名
骨芽細胞 受容体
遺伝性疾患
進行性骨化性線維異形成症 胚性幹細胞 BMP ALK2 F...
家畜,実験動物の分子遺伝学的解析を目的とした哺乳類の比較染色体地図の構築
家畜,実験動物の分子遺伝学的解析を目的とした哺乳類の比較染色体地図の構築
紙
図書
国枝, 哲夫;佐藤, 勝紀, 岡山大学
1999-2001
<Y151-H11490024>
国立国会図書館
件名
比較染色体地図 連鎖地図 放射線雑種細胞法
遺伝性疾患
ウシ カニクイザル ラツト
遺伝性メトヘモグロビン血症全身型における脳障害と脂質代謝
遺伝性メトヘモグロビン血症全身型における脳障害と脂質代謝
紙
図書
調, 恒明, 大分医科大学
1996-1997
<Y151-H08457053>
国立国会図書館
件名
シトクロムb5還元酵素 シトクロムb5
遺伝性疾患
特発性慢性膵炎の素因に関する臨床的検討-家族性膵炎例からの分子生物学的解析
特発性慢性膵炎の素因に関する臨床的検討-家族性膵炎例からの分子生物学的解析
紙
図書
小泉, 勝, 東北大学
1992-1993
<Y151-H04670403>
国立国会図書館
件名
慢性膵炎
遺伝性疾患
分子生物学
分子遺伝学的手法によるウシ軟骨形成不全症原因遺伝子の同定と遺伝子診断法の確立
分子遺伝学的手法によるウシ軟骨形成不全症原因遺伝子の同定と遺伝子診断法の確立
紙
図書
国枝, 哲夫, 岡山大学
1999-2000
<Y151-H11556055>
国立国会図書館
件名
軟骨形成不全症 褐毛和種 比較染色体地図
遺伝性疾患
遺伝子診断法 連鎖解析
遺伝性疾患
のある人に対する長期的支援のあり方 -認定遺伝カウンセラー®の役割-[学位論文審査の要旨/日本語要旨/外国語要旨]
遺伝性疾患のある人に対する長期的支援のあり方 -認定遺伝カウンセラー®の役割-[学位論文審査の要旨/日本語要旨/外国語要旨]
デジタル
博士論文
神原, 容子
お茶の水女子大学
2023-09-29
全国の図書館
件名
遺伝性疾患
希少疾患 難病 遺伝専門職 認定遺伝カウンセラー
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