「開発後期の承認前又...

「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチガイドライン(ICH E19)」のアカデミア・医療機関への影響と対応 (特集 臨床試験における安全性データ収集の最適化に向けて : ICH E19ガイドライン)

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「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチガイドライン(ICH E19)」のアカデミア・医療機関への影響と対応

(特集 臨床試験における安全性データ収集の最適化に向けて : ICH E19ガイドライン)

国立国会図書館請求記号
Z19-834
国立国会図書館書誌ID
033791262
資料種別
記事
著者
中村 治雅
出版者
東京 : 日本公定書協会
出版年
2024
資料形態
掲載誌名
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 55(5):2024
掲載ページ
p.352-355
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書誌情報

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資料種別
記事
著者・編者
中村 治雅
著者標目
並列タイトル等
Impact of ICH E19 on Academia and Medical Institutions
タイトル(掲載誌)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
巻号年月日等(掲載誌)
55(5):2024
掲載巻
55
掲載号
5