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雑誌医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス
Volume number55巻5号 2024年
Article「開発後期の承認前又...

「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチガイドライン(ICH E19)」のアカデミア・医療機関への影響と対応 (特集 臨床試験における安全性データ収集の最適化に向けて : ICH E19ガイドライン)

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「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチガイドライン(ICH E19)」のアカデミア・医療機関への影響と対応

(特集 臨床試験における安全性データ収集の最適化に向けて : ICH E19ガイドライン)

Call No. (NDL)
Z19-834
Bibliographic ID of National Diet Library
033791262
Material type
記事
Author
中村 治雅
Publisher
東京 : 日本公定書協会
Publication date
2024
Material Format
Paper
Journal name
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 55(5):2024
Publication Page
p.352-355
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Paper

Material Type
記事
Title
「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチガイドライン(ICH E19)」のアカデミア・医療機関への影響と対応
Author/Editor
中村 治雅
Series Title
特集 臨床試験における安全性データ収集の最適化に向けて : ICH E19ガイドライン
Author Heading
中村 治雅
Alternative Title
Impact of ICH E19 on Academia and Medical Institutions
Periodical title
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
No. or year of volume/issue
55(5):2024
Volume
55
Issue
5