ベンゼンの水素化反応における異常反応-2-ノルマルパラフィン類の生成反応について
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 著者・編者
- 徳橋 和明 他
- 著者標目
- タイトル（掲載誌）
- 安全工学 = Journal of Japan Society for Safety Engineering / 安全工学会 編
- 巻号年月日等（掲載誌）
- 25(4) 1986.08
- 掲載巻
- 25
- 掲載号
- 4
- 掲載ページ
- p206～212
- 掲載年月日（W3CDTF）
- 1986-08
- ISSN（掲載誌）
- 0570-4480
- ISSN-L（掲載誌）
- 0570-4480
- 出版事項（掲載誌）
- 東京 : 安全工学会
- 出版地（国名コード）
- JP
- 本文の言語コード
- jpn
- NDLC
- 対象利用者
- 一般
- 記事種別、記事分類
- 記事分類: 化学・化学工業--有機化学・有機化学工業--環状化合物--芳香族化合物
- コレクション（共通）
- コレクション（障害者向け資料：レベル1）
- コレクション（障害者向け資料：レベル2）
- コレクション（個別）
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否（NDL）
- 可
- 所蔵機関
- 国立国会図書館
- 請求記号
- Z14-16
- 掲載誌（国立国会図書館永続的識別子）
- info:ndljp/pid/3200187
- 連携機関・データベース
- 国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引
- 書誌ID（NDLBibID）
- 3094921
- 整理区分コード
- 632
- 要約等
- <p><tt><b>The mechanism of the side reactions in the benzene hydrogenation reaction has bcen studied further. The result is as follows; n-hexane, which is produced by hydrogenation of cyclohexarie, undergoes further hydrogenation to produce n-pentane, n-butane, propane, ethane, and methane successively. The mechanisms of these successive reactions have all been found to be similar , to that of the main reaction. From the data obtained through integral-type reactor experimehts starting with cyclohexane, the apphrent reaction rate constants for the individual steps have beeri determined by use of a nonlinear least squares method. The concentrations of products at the </b></tt><tt><b>reactor outlet calculated from the resulting rate constants agreed well with the observed ones. </b></tt></p><p><tt><b>ベンゼンの水素化反応において主たる副生成物であるノルマルパラフィン類の生成反応について検討した・ノルマルパラフィン類の生成経路はシク・ヘキサンが水素化されて開環することによって筋ヘキサンになり，鍛ヘキサンはさらに水素化されて宋端のメチル基が切断されメタンを分離することを繰り返して毎ペンタン，ブタン，プロパソ，エタ賄 メタンになる経路で表されることを示した．これらの反応の機構はベンゼソからシクロヘキサンヘの水素化反応と同様に表すことがでぎ，シクロヘキサンの水素化反応を積分形反応で行った実験データから各反応に対する見掛げの反応速度定数を求めたところ，実験結</b></tt><tt><b>果をほぼ満足に表すことができた. </b></tt></p>
- DOI
- 10.18943/safety.25.4_206
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 連携機関・データベース
- 科学技術振興機構 : J-STAGE
- 要約等
- <p><tt><b>ベンゼンの水素化反応において主たる副生成物であるノルマルパラフィン類の生成反応について検討した・ノルマルパラフィン類の生成経路はシク・ヘキサンが水素化されて開環することによって筋ヘキサンになり，鍛ヘキサンはさらに水素化されて宋端のメチル基が切断されメタンを分離することを繰り返して毎ペンタン，ブタン，プロパソ，エタ賄 メタンになる経路で表されることを示した．これらの反応の機構はベンゼソからシクロヘキサンヘの水素化反応と同様に表すことがでぎ，シクロヘキサンの水素化反応を積分形反応で行った実験データから各反応に対する見掛げの反応速度定数を求めたところ，実験結</b></tt><tt><b>果をほぼ満足に表すことができた. </b></tt></p>
- DOI
- 10.18943/safety.25.4_206
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- 提供元機関・データベース
- Japan Link Center雑誌記事索引データベースCiNii Articles
- 書誌ID（NDLBibID）
- 3094921
- NII論文ID
- 130006230195