ベンゼンの水素化反応における異常反応-2-ノルマルパラフィン類の生成反応について
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Bibliographic Record
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- Material Type
- 記事
- Author/Editor
- 徳橋 和明 他
- Author Heading
- Periodical title
- 安全工学 = Journal of Japan Society for Safety Engineering / 安全工学会 編
- No. or year of volume/issue
- 25(4) 1986.08
- Volume
- 25
- Issue
- 4
- Pages
- p206～212
- Publication date of volume/issue (W3CDTF)
- 1986-08
- ISSN (Periodical Title)
- 0570-4480
- ISSN-L (Periodical Title)
- 0570-4480
- Publication (Periodical Title)
- 東京 : 安全工学会
- Place of Publication (Country Code)
- JP
- Text Language Code
- jpn
- NDLC
- Target Audience
- 一般
- Article Type
- 記事分類: 化学・化学工業--有機化学・有機化学工業--環状化合物--芳香族化合物
- Collection
- Collection (Materials For Handicapped People:1)
- Collection (Materials For Handicapped People:2)
- Collection (particular)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌
- Access Restrictions
- 国立国会図書館内限定公開
- Service for the Digitized Contents Transmission Service
- 図書館・個人送信対象外
- Availability of remote photoduplication service
- 可
- Holding library
- 国立国会図書館
- Call No.
- Z14-16
- Periodical Title (Persistent ID (NDL))
- info:ndljp/pid/3200187
- Data Provider (Database)
- 国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引
- Bibliographic ID (NDL)
- 3094921
- Bibliographic Record Category (NDL)
- 632
- Summary, etc.
- <p><tt><b>The mechanism of the side reactions in the benzene hydrogenation reaction has bcen studied further. The result is as follows; n-hexane, which is produced by hydrogenation of cyclohexarie, undergoes further hydrogenation to produce n-pentane, n-butane, propane, ethane, and methane successively. The mechanisms of these successive reactions have all been found to be similar , to that of the main reaction. From the data obtained through integral-type reactor experimehts starting with cyclohexane, the apphrent reaction rate constants for the individual steps have beeri determined by use of a nonlinear least squares method. The concentrations of products at the </b></tt><tt><b>reactor outlet calculated from the resulting rate constants agreed well with the observed ones. </b></tt></p><p><tt><b>ベンゼンの水素化反応において主たる副生成物であるノルマルパラフィン類の生成反応について検討した・ノルマルパラフィン類の生成経路はシク・ヘキサンが水素化されて開環することによって筋ヘキサンになり，鍛ヘキサンはさらに水素化されて宋端のメチル基が切断されメタンを分離することを繰り返して毎ペンタン，ブタン，プロパソ，エタ賄 メタンになる経路で表されることを示した．これらの反応の機構はベンゼソからシクロヘキサンヘの水素化反応と同様に表すことがでぎ，シクロヘキサンの水素化反応を積分形反応で行った実験データから各反応に対する見掛げの反応速度定数を求めたところ，実験結</b></tt><tt><b>果をほぼ満足に表すことができた. </b></tt></p>
- DOI
- 10.18943/safety.25.4_206
- Access Restrictions
- インターネット公開
- Data Provider (Database)
- 科学技術振興機構 : J-STAGE
- Summary, etc.
- <p><tt><b>ベンゼンの水素化反応において主たる副生成物であるノルマルパラフィン類の生成反応について検討した・ノルマルパラフィン類の生成経路はシク・ヘキサンが水素化されて開環することによって筋ヘキサンになり，鍛ヘキサンはさらに水素化されて宋端のメチル基が切断されメタンを分離することを繰り返して毎ペンタン，ブタン，プロパソ，エタ賄 メタンになる経路で表されることを示した．これらの反応の機構はベンゼソからシクロヘキサンヘの水素化反応と同様に表すことがでぎ，シクロヘキサンの水素化反応を積分形反応で行った実験データから各反応に対する見掛げの反応速度定数を求めたところ，実験結</b></tt><tt><b>果をほぼ満足に表すことができた. </b></tt></p>
- DOI
- 10.18943/safety.25.4_206
- Related Material (URI)
- Data Provider (Database)
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- Original Data Provider (Database)
- Japan Link Center雑誌記事索引データベースCiNii Articles
- Bibliographic ID (NDL)
- 3094921
- NAID
- 130006230195