サリドマイド結合分子の同定と耐性化克服のための創薬研究

資料種別: 文書・図像類

著者: 服部, 豊ほか

出版者: -

出版年: 2011

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: type:text難治性造血器腫瘍である多発性骨髄腫の克服を目指し、①治療薬サリドマイドの分子機構の解明、②血管新生増殖因子の分子標的、③新規化合物による骨病変の改善効果ついて検討した。その結果、我々は新規サリドマイド誘導体を合成し、その結合分子として細胞分裂に必須の蛋白質を同定した。可溶性線維芽細...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: サリドマイド結合分子の同定と耐性化克服のための創薬研究
著者・編者: 服部, 豊
柳川, 弘志
山田, 健人
著者標目: 服部, 豊
柳川, 弘志
山田, 健人
出版年月日等: 2011
出版年（W3CDTF）: 2011
並列タイトル等: サリドマイドケツゴウブンシノドウテイトタイセイカコクフクノタメノソウヤクケンキュウ
Saridomaido ketsugo bunshi no dotei to taiseika kokufuku no tame no soyaku kenkyu
Analysis on molecular mechanism of anti-tumor effect of thalidomide and exploitation of novel agents to overcome therapy-resistant multiple myeloma
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: 多発性骨髄腫,サリドマイド,破骨細胞,増殖因子
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
難治性造血器腫瘍である多発性骨髄腫の克服を目指し、①治療薬サリドマイドの分子機構の解明、②血管新生増殖因子の分子標的、③新規化合物による骨病変の改善効果ついて検討した。その結果、我々は新規サリドマイド誘導体を合成し、その結合分子として細胞分裂に必須の蛋白質を同定した。可溶性線維芽細胞増殖因子受容体1を用いて骨髄腫細胞の分子標的を行ったところ、in vitroにおいて増殖抑制傾向が観察された。また、上記の新規サリドマイド誘導体は、マウス破骨細胞の分化や機能を抑制し、骨病変改善効果が期待された。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2009～2011 課題番号 : 21591221 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・血液内科学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21591221seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21591221seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 20189575
科研費研究者番号 : 40327672
科研費研究者番号 : 60230463
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ