食道癌におけるケモカインネットワークを標的とした新しい癌治療法の開発

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 食道癌におけるケモカインネットワークを標的とした新しい癌治療法の開発
• 著者・編者: 竹内, 裕也; 北川, 雄光; 入野, 誠之; 西, 知彦
• 著者標目: 竹内, 裕也; 北川, 雄光; 入野, 誠之; 西, 知彦
• 出版年月日等: 2011
• 出版年（W3CDTF）: 2011
• 並列タイトル等: ショクドウガン ニ オケル ケモカイン ネットワーク オ ヒョウテキ ト シタ アタラシイ ガン チリョウホウ ノ カイハツ; Shokudogan ni okeru kemokain nettowaku o hyoteki to shita atarashii gan chiryoho no kaihatsu; New cancer therapy targeting chemokine-network in esophageal cancer
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 食道扁平上皮癌,ケモカインレセプター,CCR7,CXCR4,CCL21,CXCL12
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 105例の食道扁平上皮癌切除検体に対してケモカインレセプターCCR7の免疫組織染色を行ったところ、CCR7陽性例26例(27%)はリンパ節転移と有意に相関し、術後5年生存率は有意に不良であった。ヒト食道癌細胞株におけるケモカインレセプターCCR7の発現を確認した。さらに細胞遊走の機能的解析を行ったところCCR7を発現する細胞株は対応するケモカインCCL21の投与により濃度依存性に遊走活性を示した。一方食道扁平上皮癌細胞株、食道癌切除検体ともにケモカインCXCL12を発現しており、食道癌切除検体におけるCXCL12陽性例は有意に予後不良であった。食道扁平上皮癌細胞株においてCXCR4発現株、CXCL12発現株を作製し、増殖速度を検討したところ、CXCL12とCXCR4は食道癌において双方が発現してautocrineにより悪性度を獲得している可能性が示唆された。食道扁平上皮癌細胞株においてCXCR4発現株、CXCL12発現株で抗HIV治療薬であるAMD3100投与により細胞増殖が有意に抑制された。; 研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2009～2011 課題番号 : 21591712 研究分野 : 医歯薬学 科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・消化器外科学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21591712seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 20265838; 科研費研究者番号 : 20204878; 科研費研究者番号 : 20445216; 科研費研究者番号 : 70445386
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ