シグナル伝達分子の異常の解析とこれを標的とする薬物の開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 笠原, 忠ほか

出版者: -

出版年: 2011

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: type:text本研究では、(1)メラノーマ細胞の接着、浸潤、転移に関わるFAK下流分子としてPLP2を同定し、その機能を解析した。(2)JAK2V617F変異体は恒常的に活性化ならびに腫瘍形成能を示すが、その下流分子を同定した。下流分子としてSTAT5、さらに、STAT5の標的分子としてAkt,...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: シグナル伝達分子の異常の解析とこれを標的とする薬物の開発
著者・編者: 笠原, 忠
多胡, めぐみ
著者標目: 笠原, 忠
多胡, めぐみ
出版年月日等: 2011
出版年（W3CDTF）: 2011
並列タイトル等: シグナルデンタツブンシノイジョウノカイセキトコレオヒョウテキトスルヤクブツノカイハツ
Shigunaru dentatsu bunshi no ijo no kaiseki to kore o hyoteki to suru yakubutsu no kaihatsu
Investigation of abnormal cytokine signaling and the development of the drugs modulating these signaling
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: 接着班キナーゼFAK,JAKキナーゼ,JAK2,V617F変異体,Epoシグナル,STAT5の恒常的な活性化,腫瘍形成能,リコカルコンA
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
本研究では、(1)メラノーマ細胞の接着、浸潤、転移に関わるFAK下流分子としてPLP2を同定し、その機能を解析した。(2)JAK2V617F変異体は恒常的に活性化ならびに腫瘍形成能を示すが、その下流分子を同定した。下流分子としてSTAT5、さらに、STAT5の標的分子としてAkt, Aurka, c-Myc, Pim-1,2, FANCC, CISを同定し、これらの役割について詳細に解析した。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2009～2011 課題番号 : 21590072 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 薬学・生物系薬学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21590072seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21590072seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 60049096
科研費研究者番号 : 30445192
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ