シグナル伝達分子の異常の解析とこれを標的とする薬物の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 笠原, 忠ほか

Publisher: -

Publication date: 2011

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text本研究では、(1)メラノーマ細胞の接着、浸潤、転移に関わるFAK下流分子としてPLP2を同定し、その機能を解析した。(2)JAK2V617F変異体は恒常的に活性化ならびに腫瘍形成能を示すが、その下流分子を同定した。下流分子としてSTAT5、さらに、STAT5の標的分子としてAkt,...

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科研費研究者番号 : 60049096

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Material Type: 文書・図像類
Title: シグナル伝達分子の異常の解析とこれを標的とする薬物の開発
Author/Editor: 笠原, 忠
多胡, めぐみ
Author Heading: 笠原, 忠
多胡, めぐみ
Publication Date: 2011
Publication Date (W3CDTF): 2011
Alternative Title: シグナルデンタツブンシノイジョウノカイセキトコレオヒョウテキトスルヤクブツノカイハツ
Shigunaru dentatsu bunshi no ijo no kaiseki to kore o hyoteki to suru yakubutsu no kaihatsu
Investigation of abnormal cytokine signaling and the development of the drugs modulating these signaling
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 接着班キナーゼFAK,JAKキナーゼ,JAK2,V617F変異体,Epoシグナル,STAT5の恒常的な活性化,腫瘍形成能,リコカルコンA
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
本研究では、(1)メラノーマ細胞の接着、浸潤、転移に関わるFAK下流分子としてPLP2を同定し、その機能を解析した。(2)JAK2V617F変異体は恒常的に活性化ならびに腫瘍形成能を示すが、その下流分子を同定した。下流分子としてSTAT5、さらに、STAT5の標的分子としてAkt, Aurka, c-Myc, Pim-1,2, FANCC, CISを同定し、これらの役割について詳細に解析した。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2009～2011 課題番号 : 21590072 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 薬学・生物系薬学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21590072seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21590072seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 60049096
科研費研究者番号 : 30445192
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ