糖鎖の分子置換による新規抗ウイルス薬の設計手法の開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 松原, 輝彦

出版者: -

出版年: 2011

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: type:textインフルエンザウイルスは感染する初期過程で細胞表面の糖鎖と相互作用する。本課題では糖鎖リガンドをペプチド分子に「置換」し、感染過程を阻害する新しい作用機序を持つインフルエンザの治療薬の分子設計の手法を開発した。糖鎖構造を模倣したペプチド分子は複数の亜型に阻害活性を示した。また化学修...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 糖鎖の分子置換による新規抗ウイルス薬の設計手法の開発
著者・編者: 松原, 輝彦
著者標目: 松原, 輝彦
出版年月日等: 2011
出版年（W3CDTF）: 2011
並列タイトル等: トウサノブンシチカンニヨルシンキコウウイルスヤクノセッケイシュホウノカイハツ
Tosa no bunshi chikan ni yoru shinki kouirusuyaku no sekkei shuho no kaihatsu
Development of design of antiviral drug by substitution of carbohydrate ligand for peptide
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: ペプチドドラッグ,ライブラリー,インフルエンザ,ヘマグルチニン,感染阻害剤,ファージ提示法,親和性選択,感染症
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
インフルエンザウイルスは感染する初期過程で細胞表面の糖鎖と相互作用する。本課題では糖鎖リガンドをペプチド分子に「置換」し、感染過程を阻害する新しい作用機序を持つインフルエンザの治療薬の分子設計の手法を開発した。糖鎖構造を模倣したペプチド分子は複数の亜型に阻害活性を示した。また化学修飾によって高い阻害活性を示すことが明らかとなった。このように複雑な構造を持つ糖鎖を「置換」する方法論は、迅速な治療薬の開発に貢献できる可能性が示された。
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2010～2011 課題番号 : 22790115 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 薬学・創薬化学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_22790115seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_22790115seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 10325251
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ